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donc décidé à en préparer d'autres encore, et quoique je 

 sois loin d'avoir assez de laits à ma disposition pour pou- 

 voir les discuter dès maintenant, j'ai voulu néanmoins 

 publier les résultats auxquels je suis arrivé, attendu que 

 plusieurs d'entre eux ne* me paraissent pas dénués d'in- 

 térêt. 



Dérivés iodés de la benzine. — M. Schiitzenberger a 

 décrit deux dérivés iodés de la benzine qu'il a obtenus en 

 attaquant le benzoate de soude par le chlorure d'iode. On 

 n'a pas réussi jusqu'à présent à préparer ces corps en in- 

 troduisant de l'iode directement dans la benzine. 



Les expériences que j'ai publiées, il va quelque temps, 

 sur l'action de l'acide iodhydrique sur les corps iodés et sur 

 la formation des produits de substitution iodés, faisaient 

 prévoir que l'on ne pouvait pas obtenir de produits de 

 substitution en faisant réagir l'iode seul sur la benzine ; 

 elles rendaient la formation de ces produits probable par 

 l'action simultanée de l'iode et de l'acide iodique. On verra 

 en effet que dans ces conditions la substitution s'effectue 

 avec beaucoup de facilité. 



J'ai jugé à propos de préparer ces dérivés iodés pour 

 en étudier les propriétés moins du point de vue de l'iso- 

 mérie que du point de vue de la stabilité qu'ils possèdent. 

 On sait que les chimistes ont essayé à plusieurs reprises 

 de remplacer le chlore de la benzine monochlorée (iden- 

 tique avec le chlorure de phényle) par le reste H-O de l'eau , 

 pour la transformer ainsi en phénol. Ces expériences ont 

 toujours donné des résultats négatifs, ce qu'on a trouvé 

 exceptionnel, habitué que l'on était à comparer le chlo- 

 rure de phényle (benzine monochlorée) aux chlorures des 

 radicaux alcooliques. Mes théories montrent, a priori, 

 cette stabilité ; mais il m'a paru important néanmoins d'ex- 



