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L'amalgame de sodium réagissant sur la monoiodoben- 

 zinc, en présence de l'eau ou de l'alcool, échange facile- 

 ment l'iode contre de l'hydrogène et régénère ainsi de la 

 benzine. 



L'acide iodhydrique en solution aqueuse (densité : 1,9), 

 ne réagit pas à 100°; à 250°, il s'élimine de l'iode et il se 

 l'orme de la henzine. 



J'ai chauffé la monoiodobenzine pendant une journée 

 entière avec une solution alcoolique de potasse à 100°: je 

 l'ai chauffée pendant plusieurs jours à 250° avec l'hydrate 

 de potasse solide, et je l'ai introduite dans de la potasse 

 caustique en fusion ; il ne s'est pas formé de trace de phénol. 

 Je l'ai fait réagir encore sur une solution alcoolique d'am- 

 moniaque, en chauffant pendant trois jours à 200°— 250°, 

 et je n'ai pas pu constater de formation d'aniline. 



Benzines biiodée et triiodée. Pour la préparation de ces 

 corps, on se sert avantageusement de la monoiodobenzine, 

 ou au moins d'un mélange de benzine et de benzine mo- 

 noiodée. 



On chauffe avec de l'eau, de l'acide iodique et de l'iode 

 dans un tube scellé, on traite le produit par la soude 

 caustique et on distille. Le liquide qui passe en dernier 

 lieu se prend par le refroidissement en une masse cris- 

 talline, qui pour la majeure partie est formée par la biio- 

 dobenzine, mais qui contient en outre une certaine quan- 

 tité de triiodobenzine. La solubilité de ces deux corps 

 étant à peu près la même, on ne réussit que difficilement 

 à les séparer en cristallisant à plusieurs reprises de l'al- 

 cool. 



La buodobenzine : G H 4 J 2 forme des paillettes blanches 

 qui ressemblent à la naphtaline; tant que la solution con- 

 tient de la monoiodobenzine, elles sont d'une grandeur 



