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 irès-considérable; elles sont d'aillant plus petites que la 

 matière est devenue plus pure. 



La biiodobenzine fond à 127°, elle bout sans altération 

 à 277° (corrigé d'après la règle de Kopp : 285°), elle se 

 sublime à des températures relativement basses. 



La biiodobenzine préparée d'après la méthode que je 

 viens d'indiquer, est évidemment identique avec le corps 

 décrit par M. Schùtzenberger. Ce chimiste indique le point 

 de fusion : 122°, et le point d'ébullition : 250°; la diffé- 

 rence provient probablement de ce que la biiodobenzine 

 de M. Schiïtzenherger contenait encore une petite quan- 

 tité de monoiodobenzine. 



La triiodobenzine : G G H 5 J 3 , forme de petites aiguilles 

 blanches, elle fond à 76° et se sublime sans altération. 



Dérivés bromo-nitrés de la benzine. — On connaît déjà 

 plusieurs corps de ce genre, à savoir : deux modifications 

 de la monobromobenzine-mononitrée et une modification 

 de la bibromobenzine-mononitrée J'ai cru devoir en re- 

 prendre la préparation, pour mieux établir leurs pro- 

 priétés et afin de pouvoir les comparer avec d'autres 

 modifications que je me propose d'étudier plus tard. J'ai 

 préparé en outre la monobromobenzine-binitrée. 



Monobromobenzine-mononitrée : £ G H 4 (N~6h) Br. Ce 

 corps a déjà été décrit par M. Couper. On l'obtient facile- 

 ment en traitant la monobromobenzine par l'acide nitrique 

 concentré. Il est assez soluble dans l'alcool , très-peu so- 

 lubledansreaubouillante.il cristallise en aiguilles blanches. 

 Son point de fusion a été trouvé à 125°. 



La même modification de la monobromobenzine-mono- 

 uitrée a été obtenue par M. Griess parla décomposition du 

 bromoplatinate de l'a diazonitrobenzine (préparée de l'a 

 nitro-anilinc, de la dinitrobenzine). M. Griess indique le 



