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 point de fusion : 126'. Une modification différente s'ob- 

 tient, d'après M. Griess, par la décomposition du bro- 

 moplatinate de la (3 diazonitrobenzine (préparée de la (3 

 nitroaniline, qui s'obtient des anilides nitrés.) Cette modi- 

 fication fond à 56° et cristallise en prismes. 



Sans entrer dans plus de détails, je ferai remarquer dès 

 maintenant que la différence de ces deux modifications 

 s'explique assez facilement. La première peut être repré- 

 sentée par la formule : €- 6 H 4 (N-6K) Br; la seconde par 

 la formule : € G H 3 (N-0- 2 ) H. Br. 



Monobromobenzine-binitrêe : €- G H 3 (N-0- 2 ) 2 Br. J'ai pré- 

 paré cette substance en chauffant la monobromobenzine 

 avec un mélange d'acide nitrique monohydraté et d'acide 

 sulfurique fumant. La solution acide précipite par l'eau 

 une huile jaune qui se solidifie lentement. On lave à l'eau 

 et on fait cristalliser de l'alcool. 



La monobromobenzine-binitrêe forme de gros cristaux 

 jaunes, transparents et parfaitement définis. Elle fonda 

 72°, et se dissout facilement dans l'alcool chaud. 



Bibromobenzine-mononitrée : C- 6 H 5 (N-9- 2 ) Br 2 . Ce corps 

 s'obtient aisément, comme MM. Riche et Bérard l'ont 

 déjà indiqué , par l'action de l'acide nitrique sur la bibro- 

 mobenzine. Il cristallise en paillettes ou en aiguilles apla- 

 ties; son point de fusion se trouve à 84°. 



Dérivés iodonitrés de la benzine. — Je n'ai préparé 

 jusqu'à présent qu'une seule combinaison de ce genre , la 

 Monoiodobenzine-mononitrée : G- 6 H 4 (N-8- 2 ) J. On l'ob- 

 tient facilement en traitant la monoiodobenzine par l'acide 

 nitrique. Elle forme de belles aiguilles jaunâtres, qui fon- 

 dent à 171°,o et qui se subliment sans décomposition, 

 comme d'ailleurs les dérivés bromo-nitrés le font aussi. 



La monoiodobenzine-mononitrée que je viens de décrire 



