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me parait différente d'un corps de la même composition 

 que M. Schùtzenberger a préparé en taisant réagir le 

 chlorure d'iode sur le nitrobenzoate de soude ; au moins 

 ce chimiste décrit-il le produit de cette réaction comme 

 une substance liquide bouillant vers 290°. 



Action du brome sur les dérivés nitrés de la benzine. — 

 Les dérivés bromonitrés de la benzine présentent un in- 

 térêt spécial au point de vue de l'isomérie; on pourrait les 

 préparer par un grand nombre de méthodes, dont plu- 

 sieurs peuvent être variées encore en employant comme 

 matières premières des substances isomériques. Qu'on me 

 permette de citer ici les principales de ces méthodes : 



1 ° Action de l'acide nitrique sur les benzines bromées ; 



2° Action du brome sur les benzines nitrées; 



3° Action du bromure de phosphore sur les dérivés 

 nitrés du phénol; 



4° Décomposition des perbromures ou des bromopla- 

 tinates des diazotobenzines; 



o° Décomposition des produits de substitution de l'acide 

 benzoïque, etc. 



La première de ces méthodes a déjà été employée par 

 plusieurs chimistes; j'ai mentionné plus haut les produits 

 que l'on a ainsi obtenus. Aucun dérivé de la benzine n'a 

 été préparé jusqu'à présent par la seconde des méthodes 

 que je viens d'énumérer, et on admet généralement que 

 le brome n'exerce aucune action sur la nitrobenzine. Je 

 crois devoir mentionner cependant que, d'après une com- 

 munication publiée par M. Griess, M. H. Miïller,en faisant 

 réagir le chlore, en présence de l'iode, sur la nitrobenzine, 

 croit avoir obtenu une nitrobenzine chlorée, qu'il regarde 

 comme différente de la chlorobenzine mirée. 



J'ai trouvé, de mon côté, que le brome n'attaque pas la 



