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même lorsqu'on a à l'aire à un mélange de plusieurs séries de 

 bases. 



Ce procédé nous a donné de très bons résultats et c'est en l'appli- 

 quant que nous sommes parvenus à séparer les bases nombreuses qui 

 entrent dans le produit connu sous le nom de triméthylamine com- 

 merciale. 



Ce procédé consiste, loi'squ'on a le mélange des bases privées d'am- 

 moniaque, à effectuer leur séparation par deux, traitements successifs par 

 l'éther oxalique. Le premier traitement se fait sur la solution aqueuse 

 des bases; dans ces conditions toutes les monamines sont précipitées à 

 l'état d'oxamides. La partie qui n'a pas été précipitée est décomposée, 

 les bases desséchées et recueillies dans l'alcool absolu. On traite alors 

 cette solution alcoolique des bases par de l'éther oxalique; les diamines 

 et une trace de monamines qui peut rester sont transformées en éthers 

 oxamiques. Quant aux triamines, comme on le sait, elles sont sans 

 action sur l'éther oxalique; on les obtient en distillant le mélange. 



Pour plus de détails sur ce procédé général de séparation des bases 

 ammoniées, nous renvoyons à notre note sur la ti-iméthylamine commer- 

 ciale (1) dans laquelle nous avons exposé le mode de séparation des bases 

 suivantes : monométhylamine, diméthylamine, triméthylamine, mono- 

 éthylamine, monopropylamine, monobutylamine. 



Le mélange est souvent moins complexe et presque toujours on n'a ù 

 séparer que des bases d'un même radical; aussi suivant les circonstances 

 notre procédé peut être légèrement simplifié. 



Séparation des méthijlamines. 



Pour effectuer la séparation des mélhylamines, qu'on obtient ordi- 

 nairement en faisant réagir le nitrate de méthyle sur l'ammoniaque, on 

 commence par en séparer l'ammoniaque ordinaire. Pour cela on traite 

 par la potasse le produit de cette réaction et on transforme les bases 

 en chlorhydrates. Après dessication on traite ceux-ci à plusieurs reprises 

 par l'alcool absolu qui laisse le chlorhydrate d'ammoniaque indissous. La 

 solution alcoolique renferme les chlorhydrates de métbylamines avec une 

 trace de chlorhydrate d'ammoniaque, ce dernier sel n'étant pas complè- 

 tement insoluble dans l'alcool. 



Les chlorhydrates de métbylamines sont alors décomposés pour être 

 transformés en sulfates et ceux-ci après dessication sont traités par l'al- 

 cool absolu qui dissout les sulfates de di et de triméthylamine et une 

 trace de sulfate de monométhylamine, et laisse indissous le sulfate do 

 monométhylamine et une trace de sulfate d'ammoniaque. 



(I) Comptes-rcr^dus. '.. L\X\!X, p. i8. — iSlO. 



