DUVILLIER ET BUISINE. — SÉPARATION DES AMMONIAQUES COMPOSÉS 435 



collent les uns aux autres, deviennent opaques et ne se dissolvent plus 

 que très lentement. Cette propriété que possèdent les cristaux de mono- 

 méthyloxainale de chaux de s'agglomérer dans l'eau chaude est très 

 caractéristique, elle permet de reconnaître même de très petites quan- 

 tités de ce sel. 



Diméthyloxamate de chaux. 



Nous avons indiqué plus haut la préparation du diméthyloxamate de 

 chaux en décrivant la séparation des méthylamines. Ce sel est excessive- 

 ment soluble dans l'eau, il n'est pas déliquescent. Il se dépose de sa 

 solution aqueuse tantôt en croûtes dures cristallines, tantôt sous la 

 forme d'une masse granuleuse et pâteuse. Il n'est guère plus soluble à 

 chaud qu'à froid. Il est soluble dans l'alcool à oO degrés environ, inso- 

 luble dans l'alcool absolu. Une solution concentrée de diméthyloxamate de 

 chaux, versée dans cinq à six fois son volume d'alcool se précipite lente- 

 ment et presque complètement sous forme d'une poudre cristalline nacrée 

 qui, au microscope, se présente sous la forme de petits prismes courts. 

 L'aspect de ce sel au microscope est bien différent de celui que pré- 

 sente le monométhyloxamate de chaux qui est également précipité de 

 sa solution aqueuse par l'alcool sous forme d'une masse gélatineuse qui, 

 au microscope présente l'aspect d'un réseau de longues aiguilles traversant 

 tout le champ du microscope. 



Diméthyloxamate de baryte. 



Le diméthyloxamate de baryte s'obtient en saponifiant le diméthylo- 

 xamate d'éthyle par la baryte, enlevant l'excès de baryte par un courant 

 d'acide carbonique et concentrant ; on obtient une masse que l'on sèche. 

 Le sel sec repris par de l'alcool à 80° se dissout en donnant par le refroi- 

 dissement une sorte d'empois ; il est complètement insoluble dans l'alcool 

 absolu. 



Séparation des éthy lamines. 



On sait, d'après les recherches d'Hofmann (1) que le meilleur procédé 

 pour obtenir les éthylamines consiste à chauffer en vase clos une solu- 

 tion alcoolique d'ammoniaque et de chlorure d'éthyle. Dans ces condi- 

 tions il se forme outre les trois chlorhydrates d'éthylamines, une notable 

 quantité de chlorhydrate d'ammoniaque qui, étant insoluble dans l'alcoo , 

 se précipite; il suffit de presser pour le séparer des chlorhydrates d'éthy- 

 lamines solubles dans l'alcool. Nous avons indiqué plus haut le procédé 

 employé par Hofmann pour séparer les trois éthylamines. 



(1) Deutiche chemische Ge elUchaft, t. III, p. 109. — 1870. 



