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Pour obtenir les éthylamines nous produisons les chlorhydrates de ces 

 bases en suivant les indications d'IIofmann, seulement, comme le chlorhy- 

 drate d'ammoniaque n'est pas complètement insoluble dans l'alcool avant 

 d'effectuer la séparation des éthylamines nous décomposons par la soude 

 les chlorhydrates d'élliylamines séparés de la plus grande partie du sel 

 ammoniac et nous transformons les bases en sulfates. Après dessication 

 ceux-ci sont traités par l'alcool absolu qui dissout les sulfates d'éthyla- 

 mines et laisse le sulfate d'ammoniaque insoluble. 



Pour séparer les éthylamines nous employons la méthode générale de 

 séparation des bases ammoniées que nous avons indiquée plus haut. A 

 cet effet les sulfates d'éthylamines, privés complètement d'ammoniaque 

 sont décomposés et les bases recueillies dans l'eau et soumises à un pre- 

 mier traitement par l'éther oxalique qui en sépare la monoéthylamine à 

 l'état de diéthyloxamide. La partie qui n'a pas été précipitée est décom- 

 posée, les bases desséchées et recueillies dans l'alcool absolu. On sou- 

 met cette solution alcoolique au second traitement par l'éther oxalique ; 

 il se forme du diéthyloxamate d'éthyle et la triéthylamine reste sans 

 action sur l'éther oxalique. On obtient cette triamine par distillation. 



Lorsqu'on a un mélange d'éthylamines ne renfermant qu'une trace dri 

 triéthylamine, ce qui se présente lorsqu'on a le mélange des éthylamines 

 produites par l'action du bromure d'éthyle sur l'ammoniaque, on peut, 

 comme nous l'avons montré (1), opérer leur séparation par un seul 

 traitement par l'éther oxarlique. Dans ce cas après avoir titré la solution 

 aqueuse des bases éthylées privées d'ammoniaque, on la place dans la 

 glace et on la traite par une quantité convenable d'éther oxalique pour 

 former de la diéthyloxamide; en supposant les bases à l'état de monoéthy- 

 lamine après un jour on sépare par pression la diéthyloxamide formée; 

 les eaux-mères très alcalines sont distillées au bain-marie de manière 

 à recueillir l'alcool et les bases qui n'ont pas réagi. Par refroidissement 

 il se dépose de la diéthyloxamide qu'on sépare comme précédemment. 



Nous n'avons pas observé dans les eaux-mères de la diéthyloxamide 

 d'éther insoluble dans l'eau indiquant la formation de diéthyloxamate 

 d'éthyle; cependant le mélange des bases éthylées sur lequel nous avons 

 opéré renfermait une notable proportion de diéthylamine; mais par 

 concentration les eaux-mères de la diéthyloxamide deviennent sirupeuses 

 et de plus en plus acides. Ce sirop est formé ainsi que nous l'avons 

 constaté, par un mélange d'éther diéthyloxamique avec ses deux pro- 

 duits d'hydratation l'acide diéthyloxamique et l'oxalate acide de dié- 

 thylamine. 



(1) Comptes rendus, t. LXXXVUI, p. 31. — 1879. 



