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On en diminue la proportion en chauffant rapidement et ne dessé- 

 chant pas absolument le gaz qui empêche le contact de l'air. 



En outre, il vaut mieux se servir d'hydrogène que d'acide carbonique 

 puisque la tension de ce gaz est moins voisine de la tension maximum 

 de dissociation du composé. J'ai trouvé bon aussi d'absorber ce gaz au 

 delà du récipient où se condense l'acide pyrogallique par une solution 

 caustique. 



En opérant ainsi j'augmente d'environ 5 0/0 le rendement , je n'ai 

 jamais pu dépasser en acide pyrogallique 40 0/0 du poids de l'acide 

 galliqne. 



J'ai donc été conduit à chercher un procédé qui abaissât la tempé- 

 rature à laquelle la réaction se produit au-dessous de la température 

 de formation de l'acide métagallique (il commence déjà à apparaître 

 vers 190-200 degrés). 



C'est M. Stenhouse qui m'a indiqué la voie à suivre (Journal of 

 Chemical Societrj, tome XVII, p. 7.) 11 a obtenu le tribromopyrogallol 

 en chauffant à 100 degrés en tubes scellés l'acide gallique avec le 

 brome aqueux : on obtient le tribromopyrogallol de l'anhydride car- 

 bonique: 



CT w 0'' 4- 6Br = C« FP Br^ 0' 4- 3IlBr + CO^- 



La même réaction fut produite avec le tannin, car le brome du com- 

 merce contient assez d'eau pour le transformer en acide gallique. 



M. Stenhouse concluait de l'absence du glucose sous quelque forme 

 que ce soit que le tannin n'est pas un glucoside. 



La pré})aratioD du pyrogallol, en partant de ces données, est très diffi- 

 cile et exige de grandes précautions. Je ne m'arrêterai pas sur les dé- 

 tails d'expérience, je dirai seulement que la réaction se fait dans un 

 autoclave en fonte émaillée et que le mélange de brome et de tannin 

 est opéré \m- un dispositif particidier afm d'éviter les pertes de; brome. 



On chauffe environ deux heures au bain-marie avec une solution de 

 chlorure do calcium vers 120 degrés. Au bout de ce temps, je mets la 

 partie supérieure de l'appareil en communication avec un récipient 

 froid où se condensent des vapeurs de brome et HBr se dissout dans 

 une petite quantité d'eau qu'on a soin de laisser dans cet appareil. 



Le tribromopyrogallol est lavé à l'eau froide et remis dans l'auto- 

 clave avec de l'hydrosuHite de soude : on chaulfe vers 60 degrés; j'en- 

 lève la majeure partie du sulfite formé, sépare l'acide pyrogallique 

 par l'alcool et je le purilie par plusieurs cristallisations dans le vide. 



Tel est mon premier procédé que j'ai modiiié ainsi : 



