LORIN. ACTION DE l'aCIDE FORMIQUE SUR LE TÉRÉBENTHÈNE 459 



à froid la térébenthène . L'influence des quantités et du mode opératoire 

 est particulièrement mise en évidence dans la réaction de ce carbure 

 et de l'acide formique. En eftet, en employant le chercheur thermique 

 avec 3s%4 de carbure et ^<^%3 d'acide, on n'a obtenu que d =3°,5, l'a- 

 cide restant au fond du creuset, mal^^é l'agitation. Mais fait-on agir, 

 dans un matras d'essai oblong, 70 grammes de térébenthène et 23 gram- 

 mes d'acide formique absolu, on obtient une réaction très marquée, et 

 par une agitation de quelques minutes, la température s'élève de rf = 41 

 degrés. L'acide formique disparaît; on a un seul liquide, homOgène , 

 de couleur jaune-paille , exhalant à la fois et très vivement l'odeur de 

 l'acide formique et l'odeur citronnée. 



Dans une autre expéi'ience, avec une proportion double d'acide for- 

 mique, 23 grammes, et avec 35 grammes de térébenthène, le thermomètre 

 à court réservoir a monté de 25 à 100 degrés , d'où f/ = 75 , résultat 

 très remarquable. II n'est pas indispensable que l'acide formique soit 

 absolu : avec de l'acide à 93, une combinaison plus lente s'est faite, sans 

 que l'eau apparaisse ; la combinaison n'a pas lieu avec de l'acide à 4H0. 

 L'essence de citron et l'acide formique réagissent également, mais d'une 

 manière moins marquée. 



L'acide acétique cristallisable et le térébenthène donnent un abaisse- 

 ment de température et une dissolution physique instantanés; les au- 

 tres acides gras ont une action analogue; tandis que la dissolution est 

 chimique et lente avec l'acide formique et accompagnée d'un très grand 

 dégagement de chaleur; la combinaison de l'acide formique, comme la 

 décomposition du prorluit formé avec le térébenthène, est également 

 successive, caractères d'une combinaison éthérée, et qu'on a pu isoler 

 par un abaissement de température. 



Rapprochée de son pouvoir inversif, de son action toute spéciale sur 

 les sels sans l'intervention d'un dissolvant, et aussi sur certaines tein- 

 tures, de son activité à la combinaison avec les alcools polyatomiques, 

 cette réaction, si intense et si imprévue de l'acide formique sur le térében- 

 thène, constitue le caractère le plus distinctif de la fonction chimique de 

 cet acide. 



11 ne sura pas indifférent, dans certains cas oîi l'acide doit avoir une 

 action modérée, de substituer l'acide formique à l'acide sulfurique, par 

 exemple. Je me propose d'examiner, plus tard, l'influence de l'acide 

 formique sur l'isomérie dans les carbures térébéniques, problème qui a 

 été étudié avec tant de succès par MM. Dumas, Berthelot et Uiban. Cette 

 note n'est donc qu'une prise de date. 



On peut distinguer facilement les acides cristallisables , formique et 

 acétique, en introduisant une goutte de chacun d'eux dans un' tube 

 fermé par un bout, et ajoutant un peu de térébenthène : l'acide acé- 



