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M. Deniole conserve aux composés dont il s'est occupé les for.nules 

 qu'on leur assigne liabiluellement 



CH Cl (Al Br C Br, CH Cl 



Il 11 II et II 



Cil Cl CH Br CH Br CH Br. 



Il considère particulièrement le composé CH Br 



II 



lH Br 



Selon lui, la fixation d'oxygène et la polymérisation du composé pri- 

 mitif sont deux phénomènes connexes. 



Il admet qu'il se forme transitoirement un composé 



CH Br 



Ij en même temps que H Br 



C 



composé dont une partie absorbe de l'oxygène et de l'acide bromhy- 

 drique pour former 



CH, Br 



CO Br 

 du bromure d'acétyle monobromô et dont l'autre se polymérise en ab- 

 sorbant H Br seul 



CH B[\ /CH Bi 



+ n II Br = n j j 



\C1I Br 



les rapports d'intensité entre le phétiomène de la polymérisation et 

 celui de l'oxydation dépendant des circonstances physiques indiquées. 

 M. Fittig, qui s'est occupé plus tard de ces réactions remanpiables, 

 ne se rallie pas à cette théorie. Il admet plutôt que les composés 

 élhyléniques susceptibles d'oxydation sont des. composés véritablement 

 non saturés, à unités d'affinités libres. Ainsi CJiaBr, et C^HBrj sont 

 respectivement, selon lui : 



CH.Br CHBr, 



Cîir ^t CBr 



Il II 



L'oxygène comblerait simplement les vides existant dans les molé- 

 cules. 



On le voit, c'est la théorie des lacunes qui refait son apparition. 



Je ne partage pas la manière de voir de M. Demole, pas plus que celle 

 de M. Fittig, parce que je crois inutile de recourir à des suppositions 

 nouvelles pour expliquer ces phénomènes d'oxydation. 



