L. HENRY. — OXYDATION DES COMPOSÉS NON SATURÉS 4Go 



Ce n'est certainement pas le moment de discuter in extenso la théorie 

 des lacunes et celle des soudures multiples; je me borne à dire que je 

 tiens à conserver le principe fondamental, admis universellement, je puis 

 le dire jusqu'ici, que lors de la formation des composés dits non satui-és 

 par élimination, aux. dépens d'un composé saturé primitif, d'un système 

 moléculaire HX, XX, XX', X et X' représentant un radical simple ou 

 composé, les radicaux éliminés le sont, généralement et hahltiiellcment, 

 aux dépens de deux chaînons carbonés distincts et déjà soudés au préa- 

 lable. 



Je conserve donc a l'éthylène bibromé, à l'éthylène chloro-bromé et à 

 l'éthylène tribromé, oxydés par M, Dcmole, les formules qu'il leur attribue. 



CHBr(l) CHCl .CBr^ 



Il et I 



CHBr CHBr CIîBr 



laissant de côté la soudure multiple, que j'admets d'ailleurs. 

 L'alcoolate de cliloral étant 



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 CCI3 — CH <^ 



^) — CH.2 -- CH3 



et son dérivé chlorliydrique par MiCl 

 CCI3 — CFI <^ 



Cl • 



— CH, — en 



Le dérivé qui en résulte par l'action de ,1a potasse alcoolique élimi- 

 nant HCI, uc peut être que 



Cl 



CCI2 = c <c 



avec une double soudure entre CCl-^ et C <. 



J'admets que sous l'action de l'oxygène, ces corps se comportent comme 

 sous l'action des corps halogènes, des liydracides halogènes, etc.; l'oxy- 

 gène se porte, tout à la fois, en les reliant, sur les deux atomes de car- 

 bone voisins, aux dépens desquels le composé primitif a été transformé 

 en dérivé non saturé par élimination de HX ou XX. 



(1) H a (•te prouvé réccinmi-nt, par .M. Ansrhulz et M. Deinolc lui-mûmp, que ri'lhylùiie hibrûmc, 

 C2H2Br2flonl JI. Dcinolc s'esL servi esl, non pas le hibrùmurc d'acétytèiw, CHBr = CHBr, tnais iiii 

 comjjo.sé dia-iijmélriqiie CBv^ := CHo. CoUc circonstance ne cliange rien à ma nianir're de voir, ces 

 deux corps devant se comporter de la même façon vis-à-vis de l'oxygène. — Lcjuvain, janvier isso. 



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