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Ainsi 



CHBr ^CHBr 



<"l 



CHBr ^CHBi 



I ^OCH, + t^ = <^ I ^^ 

 CCl- 



= <f I ^OC,H, 

 ^CCl., 



Mais ces composés oxygénés d'addition n'ont qu'une existence vir- 

 tuelle. Par une transposition atomique, il se forme un chaînon chlorure 



ou bromure acide COCl ou COBr. L'expérience constate, en effet, que 

 I I 



l'oxygène se déplace facilement toutes les fois qu'il est lixé sur deux 

 atomes de carbone distincts, combinés eux-mêmes avec des corps halo- 

 gènes, déplacement à la suite duquel se forment des composés nouveaux, 



notamment des chlorures acides, COCl, COBr, l'oxvgène se fixant sur un 



I 

 seul attjme de carbone. 



C'est le moment de rappeler ici les faits remarquables constatés dans 

 l'action de la chaleur sur les divers éthers perchlorés, préparés, il y 

 a une quarantaine d'années environ, par MM. Malagutti, Cahours, Le- 

 blanc, Regnault, Cloëz, etc. 



Tous ces corps, sous l'action d'une température plus ou moins élevée, 



se dédoublent en plu^urs molécules nouvelles, dont une au moins est 



un chlorure acide renfermant le groupement COCl. J'en citerai' quelques 



1 

 exemples : 



1° Formiate de méthyle perchloré 



^COCl 

 <C = 2C0C1., 



CCL 



2" Formiate d'éthyle perchloré 



^CCIO COCl 



<: = COCl'^ + I 



^-CCl, — CCI3 CCI, 



3" Acétate de méthyle perchloré 



CCI3 — CO^ COCI3 



> = COCl, + I 

 CCL^"^ CCI3 



4° Acétate d'éthyle perchloré 



CCI3 — CO^ COCl 



> =21 

 CCL — CCIo^ CCI3 



