L. iiExav. 

 COOH 



I 

 CHOH 



I 

 CH3 



— DISTiLLATIOX li'vs ClILOUO-ACâTATE DE SODIUM 4o\^ 



COOH CO 



CH 



CH >0 

 CO 



CHOH 



I 

 CH3 



Acide dilactique. 



Je suis revenu récemment sur cette question générale par un autre côté, 

 l'action de la chaleur sur les sels des acides substitués, je veux dire 

 des acides chlorés, bromes, etc., produits de la réaction des corps halo*- 

 gènes sur d'autres acides. 



Ceux que je me propose d'examiner sont les sels des acides chlorcr- 

 acétiques. 



Ces acides chloro-acé tiques sont au fond des éthers haloïdes, et l'action 

 qu'ils subissent de la part de la chaleur est en définitive ct-lle d'un 

 éther chlorliydrique sur un sel à acide organique. 



En ce qui concerne les mono-cliloro-acétates, il n'y a plus, pour le 

 moment du moins, rien à faire; on sait, surtout après les travaux de 

 MM. Tscherniak et Norton, avec quelle facilité le mono-chloro-acétate 

 de sodium fournit le glycolide. 



COONa 



I 

 CHCl.Cl 



COONa 



I 

 CH^Cl 



ou plus exactement 



CH.Cl 



C— ONa 







C— ONa 



I 

 CH.,Cl 



CH, 



I " 



C 

 C 



I 



CE, 



>o 



>« 



/„ 



Il reste à examiner la décomposition que subissent les dichloro- 

 acétates et trkhloro-acétates . 



C'est par ces derniers que j'ai commencé. J'ai examiné particulière- 

 ment le trichloro-acétate de sodium qui s'obtient le plus facilement à 



