L. HENRY. DISTILLATION d'uN CHLOUO-ACÉTATE DE SODIUM 473 



Dans les conditions dans lesquelles l'opération se fait — c'est-à-dire 

 en cbautïant progressivement le sel dans un tube, à partir de l'extrémité 

 fermée de celui-ci — le chlorure d'acétyle réagit sur le trichloroacétate 

 de sodium non encore altéré, de là la Ibnnation d'anhydride chloro- 

 acélique 



CCI3— CO \ 



CCI3— CO / 



lequel constitue, d'après les expériences de MM. Bukney et Thomsen, un 

 liquide bouillant vers 222-:224°. 



Selon ces auteurs, ce corps se transforme très aisément, même par 

 l'humidité de l'air, en acide trichloro-acétique; une très faible quan- 

 tité d'eau suffit pour une masse considérable d'anhydride 



CCI3— CO \ 



) 4- H. 



CC1,3-C0/ 



309^^ 18 



On conçoit qu'opérant dans un grand nombre de tubes, une partie 

 de cet anhydride se transforme en acide trichloro-acétique. 



En résumé, la distillation sèche du irichloro-acétale de sodium 



fournit 



a) C0,C0, et COC!,. 



b) Du chlorure de trichloro-acctyle — et par des réactions secon- 

 daires de l'aidiydride trichloro-acétique mélangé d'acide trichloro- 

 acétique. 



Je me propose de soumettre à l'action de la chaleur le dichloro-acétate 



de sodium CHCl^— COONa ; peut-être en obtiendrai-je le chlorure de 



l'acide glv-oxaliciue 



^ COCl 



I 

 CHO 



ou par analogie avec les faits que je viens de rapporter, le chlorure de 



chloro-acétvle 



COCl — CH,C1 



COONa CO \ COCl 



I = NaCl -f I ) ou I 



ClIXl CHCl / CHO 



Je compte aussi continuer cette élude sur d'autres sels fortement 

 chlorés et notamment CCL— CHCl— COONa, etc. 



