D r W. RAMSAY. — LA PIRIDINE. — LA PICOLINE ET SES DÉRIVÉS 349 



là] Synthèse de la piridine. — Eu faisant passer un mélange d'acétylène et 

 d'acide cyanhydrique à travers un tube chauffé au rouge sombre, M. Ramsay 

 a obtenu une base qui, par ses propriétés et par la composition de son chlo- 

 roplatinate, s'est montrée être la piridine. Elle s'est donc formée d'après les 

 réactions : 



2(C*h*) + chaz cnv-Œki-cmi. 



Cette belle synthèse, qui est une synthèse totale, confirme l'opinion d'un 

 savant chimiste anglais, M. le professeur Dewer, qui considérait la piridine 

 comme étant la benzine, dont un groupe (CH) serait remplacé par un atome 

 d'azote triatomique. 



[6] Dérivés de la picoline. — Entre autres composés de cette base, M. Ramsay 

 prépara l'hydrocyanate, en faisant agir le chlorydrate de picoline sur le cyanate 

 d'argent. 



L'hydrocyanate de picoline est peu stable. Si l'on cherche à le distiller, il se 

 dédouble en picoline et en cyamélide, un dérivé de l'acide cyanurique. 



Le chloroplatinate de picoline chauffé avec de Peau entre 150 et 200 degrés, 

 donne deux produits : l'un, d'un jaune de soufre, est identique avec le corps 

 (C 6 H 7 Az)' 2 PtCl'', découvert par le professeur Anderson, de Glasgow ; l'autre, d'un 

 jaune sale, dont la composition répond à la formule 



(C 6 IFAz)PtCl* . 



Ces deux composés se comportent d'une manière toute particulière à l'égard 

 de la soude caustique. 



Ils ne fournissent pas la picoline comme tous les autres composés du chlorure 

 de platine avec les bases organiques. 



Ce fait ne permet pas de dire en quel état le platine se trouve dans ces 

 combinaisons. 



Oxydation de la picoline. — En traitant cette substance par le permanga- 

 nate de potasse, comme l'avait déjà fait le professeur Dewer, l'auteur obtient 

 l'acide dicarbopiridénique 



P5H3A, ^ CO.OH 



C*H3Az <^ CO.OH 



découvert par le savant professeur de Cambridge. 



Cet acide se présente sous trois formes distinctes : à l'état anhydre, en 

 aiguille ou en lames larges et brillantes comme les cristaux de naphtaline; à 

 l'état hydraté en prismes courts et transparents. 



M. le D r Ramsay prépara un grand nombre de sels de cet acide, notamment 

 ceux des métaux alcalins et terroso-alcalins, de plomb, cuivre, cadmium, zinc 

 et manganèse. 



Parmi les réactions de l'acide dicarbopiridénique, l'auteur mentionne une 

 belle coloration produite par les sels de ferrosum, sur l'acide comme sur ses 

 sels solubles. 



Cette coloration est d'un rouge intense, semblable à celle engendrée par le 

 sulfocyanate de potassium sur les sels ferriques. Le sel d'argent, presque inso- 

 luble dans l'eau, est le plus favorable à l'obtention de l'acide à l'état de pureté, 



