G. TISSANDIER. — - PRÉPARATION EN GRAND DE L,'lIYDROGÈNE 353 



diatemetit avec dégagement de chaleur, pour former de l'acétate d'argent, tan- 

 dis que l'acide acétique anhydre ne s'y unit que très-lentement, du jour au 

 lendemain. 



Pour débarrasser autant que possible l'acide acétique anhydre des traces d'a- 

 cide hydraté qu'il peut renfermer, on l'a chauffé pendant quelque temps avec 

 le zinc, puis on l'a distillé. 



Que si, d'après M. Béchamp, l'anhydride acétique s'unit plus facilement à 

 l'oxyde de plomb, qu'il ne fait, d'après M. Wurtz, à l'oxyde d'argent, on pourrait 

 expliquer ce fait, en tenant compte de la constitution différente des deux oxydes, 

 l'un formant une seule molécule d'acétate de plomb avec une seule molécule 

 d'anhydride acétique. Dans le premier cas, il y a combinaison pure et simple: 

 dans le second cas, combinaison avec dédoublement de l'acide et de l'oxyde : 

 (C'^OpO-j-PbO (C 2 H30 2 )2Pb. 

 (C 2 H30)- 2 0-j-Ag'^0 SC^iWAg. 

 D'autres membres de la section, MM. A. BÉCHAMP, Terreh,, Cazeneuve, 

 ont pris part à la discussion Rattachant plus particulièrement à interpréter 

 l'action des acides anhydres sur le papier de tournesol, action invoquée par M. 

 A. Béchamp. M. le professeur Gunning, d'Amsterdam, appelle l'attention sur 

 un autre point, et prend la parole en ces termes : 



« La question du dualisme des sels, sur laquelle on est en désaccord, sem- 

 ble, au premier abord, appuyée par l'expérience, et je suis heureux de voir à 

 quel point on s'attache ici aux faits expérimentaux. Mais, si l'on remarque que 

 des faits sont invoqués de part et d'autre, il semble qu'il faut chercher la 

 cause de cette discussion dans la divergence des opinions théoriques. Or, 

 ajoute M. Gunning, pour assister aujourd'hui à une discussion relative à la 

 théorie ancienne et à la théorie actuelle, il faut venir en France. 



Revenant aux expériences de M. A. Béchamp, M. Gunning croit qu'elles 

 ne sont pas à l'abri delà critique; car il suffit de la présence d'une trace d'eau 

 pour changer totalement la nature de la réaction : une faible quantité d'eau 

 donne lieu à la formation d'une certaine quantité d'acide hydraté : celui-ci, en 

 se transformant en sel, met une nouvelle quantité d'eau en liberté, laquelle 

 recommence le cycle des réactions. 



M, G. TISSAOIEK, 



PRÉPARATION EN GRAND DE L'HYDROGENE. 

 NOUVEAUX APPAREILS DE M. GIFFARD. 



(extrait du procès-verbal.) 



— Séance du 2 S août 1877. — 



M. G. Tissandier fait connaître les nouveaux appareils de M. H. Giffard pour 

 la préparation en grandde l'hydrogène. 

 Toutle monde sait que par sa faible densité, l'hydrogène est, de tous les gaz. 



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