A. HBNNINGER ET G. VOGT. — SUR UN ISOMÈRE DE LORCINE 373 



Une autre portion de ce liquide saponifié, agité avec de l'éther, a fourni de 

 la monoehlorhydrine du glycol. 

 M. Mulder croit que le composé C 4 H G C1 2 2 a la constitution suivante : 

 C H 2 Cl C H 2 Cl 

 C - - C B 2 

 et donnerait lieu, avec l'eau, aux réactions : 



C — — C H 2 C 0.0 11 C H 2 C1 



Cil 2 Cl CH 2 Cr^ IIi ° = CH :! Cl + CH 2 OH 



L'auteur suppose que les réactions qui ont lieu entre l'anhydride hypochlo- 

 reux et l'éthylène se produisent en deux phases, ainsi que les représentent les 

 équations suivantes : 



CH 2 CM 2 n CH2-0 — CH 2 



4-1 4- U 

 C 



CH 2 — 0- Cil 2 



Cil 2 Cl Cil 2 Cl u CH 2 C1 CH 2 C1 



Le composé qui se forme dans cette dernière phase de réactions et qui s'est 

 prêté aux. métamorphoses dont il a été question serait la monochloro-acétate 

 d'éthyle monochloré. 



Quant au chlorure d'éthylène trouvé parmi les produits de la réaction, on 

 s'en rend facilement compte si l'on se rappelle que l'acide chlorhydrique 

 décompose l'anhydride hypochloreux en formant de l'eau et mettant du chlore 

 en liberté. Ce chlore libre s'unit directement à l'éthylène. 



[a] | 4- I 4- rî > = I I 



CH 2 ^CIl 2 ^ Cl CH 2 C1 CH 2 C1 



— 0— Cil 2 ci CO — 0— CH 2 



L J min ni> ri ' W rmn rn>n 



MM. A. HEMIKER et G. VOGT 



SUR UN ISOMERE DE L'ORCINE. 



(extrait DU PROCKS-VEKBAL.) 



— Séance du 37 août -1877. — 



M. A. Henninger présente en son nom et au nom de M. G. Yogt, un tra 

 vail sur un isomère de l'orcine. 



Après avoir rappelé la synthèse de l'orcine elle-même qu'ils ont réalisée il 

 y a plusieurs années, il entre dans quelques détails sur la constitution pro- 

 bable de cette substance, et fait voir que l'introduction d'un groupe oxhydrile 

 OH dans le paracrésol, 



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doit conduire, théoriquement, à un isomère de l'orcine. C'est ce que l'expe- 



