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rience est venue confirmer, démontrant une fois de plus la fécondité de la 

 belle théorie des composés aromatiques, dont M. Kékulé est l'auteur. 



Le paracrésol, dissous dans le chloroforme, a été traité par une molécule de 

 brome. On a obtenu le dérivé monobromé. 



C6H3Br < ™ 



cristallisable, fusible à 35 degrés et bouillant à 218-220 degrés. 



Ce composé, fondu avec la potasse et chauffé à 200-210 degrés, se trans- 

 forme en un diphénol du toluène, par substitution de Br par (OH). Ce dernier 

 composé, cristallisable, fusible à 104-105 degrés, et dont les réactions sont dif- 

 férentes de celles de son isomère l'orcine, a été nommé, par les auteurs, 

 lulorcine. 



La lutorcine semble aussi différer des isomères de l'orcine décrites par- 

 MM. Senhofer et Blomstrand. 



M. E.-D. SILYA 



Chef des travaux des analyses chimiques à l'École centrale des Arts et Manufacture». 



SUR QUELQUES COMPOSÉS BENZYLIQUES ET ANISIQUES. 



(EXTRAIT du procès-verbal.) 



— Séance du 27 août 1877. — 



M. R. D. Silva, en traitant l'éther C 6 H 5 .CH 2 .O.CH 3 par le gaz iodhydrique 

 a obtenu l'iodure de benzyle C R H 5 .CH 2 I, lequel, sous l'influence de la potasse 

 caustique fondue, donne l'oxyde de benzyle C fi H 5 .CH 2 .O.C 6 H 5 .CH' 2 passant 

 vers 305 degrés. 



L'action de l'acide chlorhydrique sur l'alcool anisique 



L H ^ CH2.0H 



a donné, outre le chlorure correspondant, une substance très-épaisse, bouil- 

 lant à une haute température, que l'auteur croit être l'oxyde : 



r6H4 ^0.CH3 CH30^ f6H ,_ 9 / r6H .^ OCH 3 \ „, n 

 L H <CH 2 -0- CH 2 >C H _ _ ^H4< CH10H J -H20. 



