DE CLERMONT. — PRÉPARATION DES SL'LFO-URÉES COMPOSÉES 387 



M. de CLEMONT 



Sous-Directeur du laboratoire de chimie à la Sorbonne. 



NOUVELLE MÉTHODE DE PRÉPARATION DES SULFO-URÉES COMPOSÉES- 



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— Séance du -'!) août 1877. — 



M. de Clermont adresse un mémoire sur une nouvelle méthode de prépara- 

 tion des sulfo-urées composées de la série aromatique et de la sulfo-urée. 



En chauffant à 100 degrés un mélange de solutions aqueuses de chlorhydrate 

 de phénylamine et de sulfocyanure d'ammonium ou de potassium, il se pro- 

 duit à la fois la double décomposition et la transformation du sulfocyanate de 

 phénylammonium en sulfophényiurée. Ces réactions seront mieux comprises 

 en examinant les termes des deux équations suivantes : 



(1) Az H2 C 6 II' II Cl + C Az- S- Az II' 

 = C Az -S- AzH3C 6 H 3 + AzHMICl 



(2) Az H 2 C 6 H 5 H Cl + C Az - S Az H* 



Az. H. II ^ 



Ainsi qu'il est énoncé plus haut, le phénomène que l'on saisit est celui 

 représenté parla seconde équation. Cette sulfo-urée composée, qui est cristalli- 

 sable et qui fond à iS-4 degrés, chauffée à 139-140 degrés, en vase clos, avec 

 de l'ammoniaque, se transforme en sulfo-urée et en phénylamine : 



CS< AzUH HG + AzH3 = CS< AzS+ AzH2C6H7 



Par cette même méthode, MM. de Clermont et Wehrlin ont préparé deux 

 sulfo-urées composées — la crésylsulfo-urée et la naphtylsulfo-urée : 



r C /AzH. C 7 H 7 , „ c AzH. C 10 H 7 

 LÏ5 ^AzH. H etLb <AzH. H. 



Dans le courant de son travail, M. de Clermont a constaté que les chlorhy- 

 drates d'éthylamine et d'amylamine ne se prêtent pas à la transformation iso- 

 mérique, que l'on vient de signaler pour les composés de la série aroma- 

 tique : l'action se limite à la double décomposition que représentent les termes 

 de la première équation. 



