MULDER. — SYNTHÈSE DE l' ACIDE DIMÉTHYLBARBITURIQUE 363 



nier produit : l'acide diméthyldibrombarbiturique), mais il n'en est pas 

 ainsi avec la cyanacéthylurée: NC — CHj — CO — NH — CO — NH^. 

 On pourrait admettre que CII3 fortilie la nature basique de A et que S 

 fait de môme, en rendant le H de NH plus basique, qui à son tour 

 modifie le caractère des 2 H de CHj, qui deviennent plus acides, comme 

 le fait le groupe CH3. La réaction de l'acide CICH^ — CO — OH sur 

 le ; H,N — CS — NH2, qui se réalise à la température ordinaire, se 

 laisse aussi facilement expliquer, quand on admet, que le S rend les 

 2 H de NH, plus basique ; CICH, — CO — OH et NH, — CO — NH 

 ne réagissent pas dans ces circonstances l'un sur l'autre. 



L'étude des chaînes, comme dérivées d'uréi", n'a pas seulement de 

 l'importance au point de vue purement chimique, mais aussi pour la 

 chimie physiologique, animale et végétale. Elle tend à nous laire con- 

 naître la synthèse et la structure de l'acide urique et de la théine. Ayant 

 égard à la formation de combinaisons colorées avec beaucoup d'alca- 

 loïdes par des procédés d'oxydation, on en pourrait conclure avec vrai- 

 semblance que l'étude de l'acide dimétliylbarbiturique, cyanacéthyl- 

 diméthylurée et d'analogues jouera un rôle non-seulement dans la 

 synthèse de la théine (et du théobromine), mais aussi dans celle 

 d'autres alcaloïdes. 



Enfin, les chaînes comme l'acide diméthylbarbiturique et analogues 

 se fraterniseront peut-être plus tard avec la série des corps aromatiques. 

 Il est impossible de ne voir point d'analogie, pour prendre un exemple, 

 entre l'acide diméthylbarbiturique et le benzol: 



CO — NCH3 — CO ^„ CH — CH = GH — CH 

 ^ CH 

 ^- NCH3 — CO " -^^ CH — CH ^^^ 



et qui dira qu'on ne réussira pas tôt ou tard à enlever à la première 

 combinaison 2 Nil, ahn de la convertir dans la chaîne : 



(\\ rc\^ ^^* (ou une chaîne analogue)? Une telle transfor- 



mation donnerait sans doute un grand appui à la formule de M. Ké- 

 kulé, généralement adoptée pour le benzol, qui maintenant ne pré- 

 sente pas encore la même solidité chimique que celle de l'acide dimé- 

 thylbarbitui'ique (et d'analogues), à cause de la synthèse réalisée du 

 dernier corps plus facile à suivre atome pour atome, pour ainsi dire, que 

 la synthèse classique.; de M. Berthelot du benzol par l'acétylène. 



