366 CHIMIE 



M. L. HEIEY 



Professeur à l'Université de Louvain. 



SUR LES M0IM0CHL0RHYDF5INES GLYCÉRIQUES ET PROPYLÉNIQUES. 



(extrait du pkocès-vehbal.) 



— Séance du 23 août 1878. — 



M. L, Henry expose quelques faits généraux concernant la théorie de l'iso- 

 mérie des dérivés glycériques qu'il a contribué à établir par ses nombreux 

 travaux publiés depuis une dizaine d'années. 



Il fait ensuite l'étude des deux monochlorhydrines de la glycérine, dont 

 l'isomérie peut être exprimée par les formules suivantes : 



(A) (II) 



CHoCI CHo.OH 



CH.OH CH CI 



CH2.OH CH.2.OH 



Ainsi que M. Hanriot l'a fait voir, ces deux variétés se forment simultané- 

 ment lorsque la glycérine est traitée par l'acide chlorbydrique ; mais pour les 

 préparer à l'élat de pureté, il faut employer des méthodes détournées. La 

 première (A) se forme lorsqu'on fait agir l'eau sur l'épichlorhydrine (Berthe- 

 lot). La monoclilorhydrine (B) se produit par fixation directe de l'acide hypo- 

 chloreux sur l'alcool allylique. Ces deux monochlorhydrines se distinguent 

 nettement par leurs réactions ; sous l'influence de l'hydrogène naissant, la 

 première donne le propylglycol ordinaire, et l'autre le propylglycol normal. 

 Ces réactions ne fournissent qu'un faible rendement. L'action de l'acide azoti- 

 que en fait mieux ressortir la différence; dans une première phase de la 

 réaction, il produit les deux acides chlorolactiques isomériques, 



(A) (B; 



CH2CI CHo.OH 



CH.OH CH Cl 



GO.OH CO.OH 



et par une oxydation plus avancée, le premier fournit de l'acide monochlora- 

 célique; le second de l'acide oxalique. L'élude de ces deux acides chlorolacti- 

 ques offre un grand intérêt à plus d'un point de vue; sous l'influence des 

 alcalis ils donneront un acide anhydride isomérique avec l'acide pyrurique; 

 sous l'aciion de l'ammoniaque, l'un fournira la serine de la soie (C^H^AzO^), 

 et l'autre un composé isomérique. 



Au propylène : 



CH.> 



II 



CH 



CH3 



