374 CHIMIE 



Ces acides furent de nouveau oxydés au bain-marie en dissolution al- 

 caline par le permanganate de potasse afin d'obtenir les acides biba- 

 siques dont la formule est C^HHGOOHj^. — La réaction terminée, nous 

 avons obteiiu par précipitation avec l'acide chlorliydrique, un précipité 

 assez volumineux formé de fines aiguilles. — L'acide phtalique s'il s'en 

 était formé, devait se trouver en dissolution. — Le liquide concentré et 

 extrait par l'étlier fournit un acide fondant au-dessus de 290° en se su- 

 blimant. — Le sel ammoniacal neutre ne donnait, avec le chlorure do 

 baryum, qu'un très-léger trouble. — Par conséquent dans le liquide pro- 

 venant de l'oxydation, il n'y avait poiiit d'acide phtalique M). Cet acide 

 fut alors recherché dans le précipité produit par l'acide chlorhydri(jue. 

 Le tout fut dissous dans la baryte et l'on y lit passer un courant d'acide 

 carbonique, et après ébullition fut filtre à froid. Il pouvait rester sur le 

 filtre un mélange de téréphtalate, de phtalate et de carbonate de baryte, 

 En traitant par l'acide chlorliydrique, puis reprenant parl'éther, on ob- 

 tient un acide très-peu soluble dans l'eau bouillante sublimant sans fondre. 

 C'était par conséquent de l'acide téréphtalique sans traces de l'acide phta- 

 lique. — Le liquide filtré et évaporé fournit un sel qui fut analysé 

 après dc'ssiccalion sur l'acide sulfurique. L'analyse montra qu'il renfer- 

 mait 38,40 0/0 de baryum ; le calcul pour l'isophtalate de baryte 

 CJR'^ (G 00)2 £>a -f- 3Aq donne 38,o9 0/0 de baryum. 



Un second essai fut fait en oxydant 17 grammes de la portion bouillant 

 de 135° — 138° par le chrômate de potasse et l'acide sulfurique. — 

 Après purification et transformation des acides en sels de baryte par la 

 même méthode que ci-dessus, on obtint finalement deux sels de baryte, 

 l'un soluble, l'autre insoluble. Le premier fournit à l'analyse 38,96 0/0 

 de baryum (calculé 38,59 0/0). Transformé en sel de chaux, il fournit à 

 une nouvelle analyse 19,10 0/0 de calcium et perdit par dessiccation à 

 160° 15,7 0/0 eau. Le calcul correspondant à CbIP (COO)^ Ca + 2Aq 

 fournit Ca = 19,G0 0/0 2 Âq = 15,0 0/0. 



L'acide séparé de ces sels et cristallisé dans l'eau bouillante se pré- 

 sente sous forme d'aiguilles fines fusibles au-dessus de 300° et subli- 

 inables, c'est donc de l'acide isophtalique. 



Quant au sel de baryte insoluble, il ne renfermait pas d'eau, ce que 

 montra une dessiccation poussée à 170°. Une analyse fournit 45,78 0/0 

 baryum (calculé 45,51 0/0). — L'acide séparé du sel était très-peu 

 soluble dans l'eau, mal dans Félher et se sublimait sans fondre; il pos- 

 sédait donc tous les caractères de l'acide téréphtalique. La quantité en 

 était du reste fort petite. — Ces divers résultats montrent que les xy- 

 lènes synthétiques obtenus par la méthode de MM. Friedel et Crafts ne 



H) Voy. Jacobsen. Bericluc der doutschen Chemischea Gesellchaft X. ioi3. 



