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pas trouvé quantité appréciable d'un produit qui pût dériver d'une troi- 

 sième triméthylbenzine. 



Une partie de la portion bouillant de 163", S à 167° fut dissoute dans 

 un mélange d'acide sulfurique fumant et d'acide concentré ordinaire, 

 puis versé dans la moitié de son volume d'eau. — La saturation se fit en- 

 suite à chaud par le carbonate d" so jde, par refroidissement; tout le sel 

 organique se déposa, les eaux mères n'en renfermant plus trace. — 

 Les cristaux furent ensuite triturés par portion de 60 gr. avec du penta- 

 clilorure dephospliorcen quantité égale, puis enfin, après enlèvement de 

 l'oxychlorure de phosphore, par l'ammoniaque. — Les cristaux qui se dé- 

 posent peu à peu furent dissous dans la soude, précipités par l'acide chlorhy- 

 drique et enfin dissous dans l'alcool. Par évaporation, les premiers cris- 

 taux qui se présentèrent avaient la forme de paillettes quadrangulaires 

 fusibles à 176". C'était donc l'amide de l'acide sulfopseudocumènique à 

 l'état de pureté. — Par des cristallisations répétées des eaux mères, 

 nous obtînmes également le composé correspondant du mésitylène, 

 sous forme de longues aiguilles fusibles à 14î°. — L'alcool ne renfer- 

 mait pas d'aiîtres corps, par conséquent aucun dérivé d'un troisième tri- 

 mélhylbenzine. — La proportion du mésitylène était d'environ 15 — 9.0 0/0 

 du pseudocuraène, CL» qui semble indiquer que le pseu:locumènc se forme 

 aux dépens du mé'axylèiic en plus grande quantité que son isomère 

 mésitylène, au moins à la température de 7o" — 80' qui était celle de 

 la réaction du chlorure de méthyle. 



La petite quantité de paraxylèue qui par l'introduction du groupe mé- 

 thyle ne peut donne." que du pseudocumène ne suffit pas, en effet, à ex- 

 pliqui'r la forte proportion de ce corps qui existe dans le mélange. 



Il peut so faire que les dérivés de l'orthosérie du xylène entrent plus 

 facilement en réaction avec le chlorure de méthyle et le transforment 

 tout de suite en dérivés penta ou hexamélhylés, ce qui expliquerait pour- 

 quoi on no retrouve dans ces produits ni orthoxylène (1 — 2) ni une 

 triméthylbenzine (1 — 2 — 3). 



