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M. L. HEÎfET 



Professeur à l'Université do I.ouvain. 



NOUVEL HYDROCARBURE : DlALLYLÈrJt (1) 



(KXTIÎ.ar nu PROCÈS-VEIUIAL.) 



— Séance du 2i août 187 S. — 



M. L. Henry entrelient la section d'un nouvel hydrocarbure, du diallylène 

 C^ H^, qui, par sa formule et ses propriétés, vient se placer entre le diallyle 

 et ce remarquable hydrocarbure, isomérique avec la benzine, le dipropargyle 

 découvert égalerxient par cet auteur. 



C6H10 cm» C«H« 



Diallyle Diallylène Dipropargyle 



11 l'a préparé en traitant l'allylacétone 



C3H5— CH-2-CO-GH3 

 par le perchloriire de phosphore et décomposant le chlorure obtenu par la 

 potasse alcoolique. Le diallylène est un liquide incolore, bouillant vers 72°, 

 possédant des propriétés acétyléniques ; il donne avec la solution ammoniacale 

 de chlorure cuivreux un précipité jaune serin. Il est susceptible de fixer direc- 

 tement six atomes de brome, de manière à produire l'hexabromure C^HC^Br^. 

 M. Henry entre dans quelques développements sur la constitution de cethydro- 

 carbure, qui appartient à la fois aux séries de l'élhylène et de l'acéthylène. 



M. L. HEIUT 



Professeur à rCniyersité de Louvain. 



PRÉPARATION DES lODURES DES ALCOOLS NON SATURES. 



(extrait.) 



— Séance du 31 août 1878. — 



On peut préparer commodément, comme l'on sait, la plupart des éthers 

 iodhydriques par la réacî.ion du phosphore et de l'iode sur l'alcool corres- 

 pondant. 



En ce qui concerne C3H5T0, j'avais remarqué après la distillation du mé- 

 lange de C3H5OH, Ph et lo, additionné d'eau et refroidi, des aiguilles cristal- 

 lines en petite quantité. 



L'idée m'est venue d'introduire avant toute distillation le mélange propre à 



(1) Comptes rendus de V Académie des sciences, juillet 1S78. 



