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borique, la silice, l'oxyde titanique, l'acide tannique, les oxydes ferrique, 

 merciirique, aluminique, comparés aux chlorures correspondants. L'acide bori- 

 que seul est volatil à une très-haute température, les autres oxydes sont fixes. 

 Les chlorures correspondants, au contraire, se volatilisent. M. Henry en trouve 

 la raison dans ce que ces oxydes métalliques sont réellement des polymères de 

 la combinaison M 0. Les oxydes métalliques et les chlorures ne sont pas, en 

 effet, malgré le rapprochement, la correspondance des formules par lesquelles 

 on les représente, des composés moléculairement comparables. Les formules 

 attribuées aux chlorures, généralement déduites de leurs densités de vapeur, 

 sont des formules moléculaires proprement dites, exprimant pour ces corps la 

 grandeur et le poids véritable de leur molécule, à l'état gazeux du moins. Les 

 formules attribuées aux oxydes ne sont que des formules minima n'exprimant 

 que la nature des éléments de la molécule, sans rien dire du nombre absolu 

 des atomes combinés. 



Si les oxydes n'étaient pas les polymères (MO)», il est des raisons pour croire 

 qu'ils seraient plus volatils que des chlorures correspondants. On connaît en 

 effet en chimie minérale comme chimie organique des corps qui montrent le 

 pouvoir volatilisant de l'oxygène plus accentué que celui du chlore, comme 

 l'indique le tableau suivant : 



M. Henry compare les oxydes métalliques à la paraldéhyde à la métaldéhyde 

 qui sont polymères de l'oxyde d'éthylidène. Il rappelle que sous l'influence de 

 la chaleur, certains oxydes pulvérulents, obtenus anhydres par déshydrata- 

 tion, deviennent, quand on les chautre fortement, incandescents et se trans- 

 forment en oxydes nouveaux, plus durs, plus denses, résistant fortement à 

 l'action des acides, et mêmes rendus inattaquables par ces agents. Les oxydes 

 ferrique, chromique, la zircone, etc., sont dans ce cas. 



La foi-mation des oxydes par décomposition des hydrates, des carbonates, 

 des nitrates, est une décomposition suivie de polymérisation. Quelle est la 

 valeur de ce coefficient de polymérisation ? M. Henry reconnaît l'impossibilité 

 de lui donner une valeur exacte et certaine. Mais si l'on tient compte de la 

 différence qui existe quant à la volatilité, entre les chlorures et les oxydes 

 correspondants : 



G 0- gazeux Ebullition — 78" 



COGP liquide — +10" 



CCI* - — +77" 



