DUVILLIER . — SUR LES ACIDES ISOOXYVALÉRIQUE ET OXYBUTYRIQUE 437 



sieurs traitements à l'alcool bouillant l'isooxyvalérate de calcium, insolu- 

 ble dans l'alcool, de l'isooxyvalérate de calcium qu'il renferme toujours; 

 à transformer l'isooxyvalérate de calcium en isooxyvalérate dezinc, à l'aide 

 du chlorure de zinc ; à décomposer par l'hydrogène sulfuré l'isooxyva- 

 lérate de zinc convenablement purifié par des lavages à l'eau; à éva- 

 porer la liqueur séparée du sulfure de zinc et à l'abandonner dans le 

 vide au-dessus de l'acide sulfurique pour obtenir l'acide isooxyvalérique 

 cristallisé. 



On peut obtenir beaucoup plus rapidement l'acide isooxyvalérique 

 cristallisé en formant directement le sel de zinc de cet acide sans pas- 

 ser par le sel de chaux. Pour cela, à une solution aqueuse et chaude 

 d'isooxyvalérate de potassium brut , obtenu par l'action de la potasse 

 bouillante sur l'acide bromoisovalérique , après en avoir séparé par 

 cristallisation la majeure partie du bromure de potassium et après avoir 

 neutralisé exactement par l'acide sulfurique la potasse en excès, on 

 ajoute un excès de sulfate de zinc ou mieux de chlorure de zinc neutre. 

 II se forme immédiatement un précipité d'isooxyvalérate de zinc 

 granuleux, si les liqueurs ne sont pas trop concentrées. On obtient ainsi 

 immédiatement la majeure partie de l'isooxyvalérate de zinc, car ce 

 sel est peu soluble , même à chaud. L'isooxyvalérate de zinc est 

 recueilli, pressé et lavé avec un peu d'eau; l'eau mère évaporée au bain- 

 marie fournit une nouvelle quantité de sel. L'isooxyvalérate de zinc 

 brut ainsi obtenu est épuisé par l'alcool bouillant dans lequel il est 

 insoluble, pour le séparer de l'isovalérate ae zinc, qui est très-soluble 

 dans ce dissolvant. L'isooxyvalérate de zinc se purifie de cette manière 

 avec la plus grande facilité. Pour en retirer l'acide isooxyvalérique , il 

 suffit de traiter ce sel à une douce chaleur par une quantité convenable 

 d'acide sulfurique étendu d'environ 10 fois son volume d'eau, puis après 

 refroidissement, d'agiter la liqueur avec de l'éther qui enlève l'acide 

 isooxyvalérique, de distiller rétlier et d'abandonner le résidu de cette 

 distillation dans le vide au-dessus de l'acide sulfurique pour obtenir l'acide 

 isooxyvalérique pur et cristallisé. 



Ainsi préparé, l'acide isooxyvalérique présentait tous les caractères de 

 l'acide oxyvalérique décrit par Clark et Fittig, et l'analyse en a démontré 

 la pureté. 



Les nombres fournis par l'analyse de cet acide sont les suivants 



0,401 gr. ont fourni 0,74S gr. CO'- et 0,313 gr. H^O, ce ({ui conduit 



à la composition suivante : 



Calculé Trouvé 



G' 50,84 50,66 



H»» 8,47 8.67 



O^ 40,69 



100,00 



