DUVILLIER. — SUR LES ACIDES ISOOXYVALÉRIQUE ET OXYBUTYRIQUE 439 



éprouve à obtenir ce corps à cause de sa très forte solubilité dans l'eau, 

 surtout en présence de l'alcool, j'obtiens maintenant cet éther de la 

 manière suivante : le produit de l'action en tubes de l'acide isooxyvalé- 

 rique sur l'alcool est additioimé d'une solution saturée et froide de car- 

 bonate de soude, jusqu'à réaction alcaline; puis de o à 6 fois son 

 volume d'une solution saturée de sulfate de soude; cette manière 

 l'isooxyvalérate d'étbyle s'obtient facilement. 



ÉTHYLISOOXYVALÉRATE d'ÉTHYLE. 



Pour obtenir cet éther, on traite l'élhylate de sodium par le bromoi- 

 sovalérate d'étbyle, comme l'indique la formule suivante : 



^^' \^ CH - CH. Br - CO.OC^H^ - NaOC^'H^ = 



^"'^^^ CH-CH.OC=H^-CO.OG^H^+NaBr. 



On introduit lentement l'étlier bromoisovalérique dans l'éthylate de 

 sodium dissous dans l'alcool, puis on chauffe pour terminer la réaction; 

 lorsqu'elle est terminée, on distille l'alcool, et le résidu est repris par 

 l'eau pour isoler l'éther formé ; mais la réaction est loin d'être aussi 

 simple que la formule semble l'indiquer, car, outre l'éthylisooxyvalérate 

 d'étbyle, il se forme toujours une notable quantité d'isooxyvalérate 

 d'étbyle dont on ne peut le séparer. L'éther obtenu distille entre 155« 

 et 180" et môme ce qui distille entre 170" et 180» renferme encore une 

 très-forte proportion d'isovalérate d'étbyle, comme le montrent les ana- 

 lyses suivantes : 



I. 0.426 gr. ont fourni 0,9875 gr. CO- et 0,384 gr. H=0. 

 II. 0,3595 gr. » 0,832 gr. ■>-> 0,336 gr. » 

 m. 0,3835 gr. » 0,892 gr. » 0,3425 gr. » 



Ces nombres conduisent pour cet éther à une composition comprise 

 entre celle de l'éthylisooxyvalérate d'étbyle et l'isooxyvalérate d'étbyle. 



calculé. Trouvé. Calculé. 



OW IG=H')= 0^' I. II. III. C-^H« (C^H^]œ 



C 61.99 63.22 63.12 63.43 64.61 



H 9.76 10.01 10.38 9.92 10.76 



28.25 "-^-^ 







100.00 ■ 100-00 



Le produit obtenu est donc un mélange d'éthylisooxyvalérate d'étliyle 

 et d'isovalérate d'étbyle. 



La présence de l'isovalérate d'étbyle peut facilement être démontrée en sa- 

 poniiiant l'éther par la potasse, reprenant par l'eau, neutralisant exactement 



