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iali(iiu'ur par l'acido sult'uiiquo, ajoutant un excôs de sulfate de zinc, éva- 

 porant à sec et reprenant par l'alcool bouillant. Par le refroidissement, 

 la solution alcoolique laisse cristalliser du valérianate de zinc. Kn effet, 

 ù l'analyse, ce sel a donné 24.37 et 24.09 0/0 de zinc; \o valérate 

 de zinc en renferme 24.40 0/0. L'eau-mère alcoolique, après la sépara- 

 tion de la majeure partie de l'isovalérate de zinc, refuse de cristalliser; 

 elle forme alors un sirop. Par l'évaporation à sec, elle forme une masse 

 résineuse attirant l'humidité. Ce corps renferme 20.10 de zinc. 

 L'isovalérate de zinc contenant 24.40 de zinc et l'éthylisooxyvalé- 

 rate de zinc 18.33 0/0 de zinc, on voit que le sel résineux doit être 

 formé d'étliylisooxy valérate de zinc renfermant encore une notable pro- 

 portion d'isovalérate de zinc, mais il m'a été impossible de purilier 

 davantage ce produit. Je n'ai pas été plus heureux en essayant de sé- 

 parer ces deux acides avec les sels de baryte, de cuivre et de plomb. 

 Quoi qu'il en soit, je crois qu'on ne peut mettre eu doute que dans 

 l'action de l'élhylate de sodium sur l'éther bromoisovaléritjue, il se forme 

 de l'éthylisooxyvalérate d'éthyle : mais cet éther ne peut être obtenu 

 pur à cause de la formation simultanée d'une très-i^rande (piantité 

 d'isovalérate d'éthyle qu'on ne peut séparer. 11 est remarquable de voir 

 se comjiorter d'une manière très-ditférente le bromoisovalérate d'éthyle 

 et le bromobutyrate d'éthyle, en réagissant sur l'élhylate de sodium; le 

 bromobyturate d'éthyle donnant très-facilement naissance à de Téthy- 

 loxybutyrate d'éthyle pur, comme je l'ai indiqué dans une précédente 

 communication (1). Cette différence ne peut tenir qu'à ce que le bromo- 

 butyrate d'éthyle appartient à la série normale, tandis que le bromoiso- 

 valérate d'éthyle ap[)artii'iit à la série iso. 



MÉTllVLISOOXYVALÉUATE DE MÉTHYLE. 



Le méthylisooxyvalérate de méthyle s'obtient en traitant une solution 

 de raéthylate de sodium dans l'esprit de bois par le bromoisovalérate 

 de méthyle, chassant l'esprit de bois par la distillation, reprenant par 

 l'eau pour séparer l'éther formé, desséchant le produit et rectiiianl. La 

 majeure partie du produit distille entre 180" — IGO", mais sans présen- 

 ter de point fixe. Je n'ai pas été plus heureux dans la préparation de 

 cet élher que ilans celle de l'éthylisooxyvalérate d'éthyle; il se forme 

 également une notable proportion d'isovalérate de méthyle qu'il m'a été 

 impossible de séparer. 



L'analyse de cet éther otl're une composition intermédiaire entre celle 

 dn méthylisooxyvalérate tie méthyle et celle de l'isovalérate de méthyle. 



0) Comptes remhis, t. LXXXVI, p. },-. — ijjts. 



