DUVILLIER. — SUR LES ACIDES ISOOXYVAI.ÉRIQUE ET OXYULTYRIQLE 441 



L'analyse a porté sur la portion qui avait distillé entre 155'^ et 100". 



I. 0,5295 gr. ont fourni 1.146 gr. CO- et 0,452 gr. H'O. 

 II, 0,253 gr. » 0,550 gr. » » 0,225 gr. » 



Calculé Trouvé Calculé 



CMI» (CH')= 0' 1 II C'il» (CH') 0^ 



C 57.53 59.02 59.34 62.07 



H 9.59 9.4« 9.8S 10.35 



32.88 27.58 



100.00 100.00 



D'après ces résultats, on voit (pie l'action du méthylate de sodium sur 

 le bromoisovalérate de mélliyle ressemble en tous points à c<!iie de l'é- 

 Ihylate de sodium sur le bromoisovalérate d'éthyle; néanmoins, on ne 

 peut mettre en doute la production de méthylisooxyvalérate de méthylc 

 dans cette réaction. 



Comme à ma connaissance le bromoisovalérate de méthyle n'a pas 

 été décrit, je vais en donner les propriétés. 



BROMOISOVALÉRATE DE MÉTHYLE. 



Cet éther a été obtenu en luisant réagii-àlOO" en tubes l'esprit de bois 

 et le produit brut de l'action du brome sur l'acide valérique. La réaction 

 terminée, on précipite par l'eau ; on lave l'éther avec une solution faible 

 de potasse, on sèche et on rectifie. Il distille d'abord du bromure de 

 méthyle, puis la température s'élève rapidement et on recueille ce qui 

 distille entre IGO" — 175"; après plusieurs rectifications, on obtient un 

 produit f[ui passe de 168" à 172". Ce produit forme un liquide mobile 

 dont la densité à 19" est 1,034; son odeur n'est pas désagréable; il est 

 insoluble dans l'eau, soluble en toutes proportions dans l'alcool, l'éther 

 et l'esprit de bois. Par la distillation, il s'altère très-facilement. Sous 

 une épaisseur de 20 centimètres, il n'a pas d'action sur la lumière pola- 

 risée et cependant l'acide valérianique, qui avait servi à [préparer l'a- 

 cide bromoisovalérique, avait une forte action sur la lumière polarisée; 

 il avait été préparé avec de l'alcool amylique ordinaire qui est, comme on 

 on le sait, un mélange d'alcool amylique actif et d'alcool amylique 

 inaclif. 



Soumis à l'analyse, cet éther a fourni les résultats suivants : 



L 0,637 gr. brûlés avec du chromate de plomb ont fourni 0,8065 gr. 

 CO^ et 0,334 gr. IPO. 



H. 0,816 gr. chauffés en tube avec de l'acide nitrique et du nitrate 

 d'argent ont fourni 0^778 gr. de bromure d'argent. 



IIL 0,866 gr. traités de même ont fourni 0,824 gr. de bromure 

 d'argent. 



