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mation du carbure dans un carbure aromatique au moyen de l'iode (la 

 manière dont Kekulé a transformé la térébenthine en cymène) ; mais le 

 carbure n'était presque pas attaqué par l'iode, pas même en chauffant 

 longtemps. 



L'hydrocarbure de la bétuline me rappelle des carbures que j'ai obte- 

 nus, il y a deux ou trois ans, de la cholestérine, de l'acide cholique et 

 de l'acide lithofellinique , dont je n'ai pas continué l'étude parce que 

 je m'étais aperçu qu'on travaillait aussi ailleurs sur ces corps , et sur 

 lesquels je n'ai rien publié jusqu'ici. Je n'hésite pas à ranger tou» ces 

 corps dans la classe des terpènes si du moins on donne quelque extension 

 à cette classe et qu'on n'y comprend pas seulement les corps de la for- 

 mule Cio Hje. 



Permettez-moi de vous entretenir encore quelques instants des idées 

 que je me suis formé sur ces corps depuis longtemps. Quand j'ai tardé 

 jusqu'ici à les publier , c'est que j'espérais pouvoir fournir quelques 

 preuves expérimentales, qui leur pourraient servir de base, mais comme 

 M. TiWen a publié, il y a quelques semaines, des vues qui s'y rappro- 

 chent beaucoup, je crois qu'il n'est pas sans intérêt de fixer de nouveau 

 l'attention sur ces corps et c'est seulement dans ce but que je veux en 

 dire quelques mots. Quoique mes idées aient subi quelques changements 

 par les faits qu'on a trouvés de temps on temps , l'idée fondamentale 

 est restée, c'est-à-dire : les terpènes ne possèdent pas une chaîne fermée 

 d'atomes de carbone comme la benzine et ses dérivés, mais une chaîne 

 ouverte ayant cependant une grande tendance à se transformer en des 

 corps aromatiques plus stables sous l'influence de corps déshydrogénants. 

 Si l'on considère les classes d'hydrocarbures connues jusqu'aujourd'hui, 

 on en a : i° avec une liaison double entre deux atomes de carbone con- 

 sécutifs p. ex. l'éthylène et ses homologues ; 2° avec deux liaisons dou- 

 bleS;p. ex.l'isallylène, le crotonylène, le diallyle, etc.; 3° avec une liaison 

 triple p. ex. l'acélylène et ses homologues; 4" avec une liaison double et 

 une liaison triple, très-probablement le valylène ; o° avec deux liai- 

 sons triples p. ex. le dipropargyle (1); mais on n'en connaît pas jusqu'ici avec 

 certitude, qui contiennent trois liaisons doubles dans une chaîne ouverte, 

 tandis que ces trois liaisons doubles dans la chaîne fermée donnent des 

 corps éminemment stables (la benzine et ses dérivés). Il y a donc ici 

 une lacune, qui serait, à mon avis, très-bien remplie par les terpènes; 

 e'est-à-dire quand on donne le nom de terpènes, non-seulement aux 

 corps Cio Hig, mais à tous ceux qui possèdent un ensemble de pro- 

 priétés qu'on retrouve chez les terpènes, et qu'on attendrait chez des 

 corps qui trouveraient ici leur place. Le premier terme de cette série 



(1) Selon la place que ces liaisons doubles ou triples occupent dans la molécule, on a des 

 isomères, mais nous n'avons pas à nous en occuper ici. 



