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le clilorure ferrique. La quantité obtenue était trop petite pour l'analyse. 



La plus grande partie de la matière colorante est transformée par 

 l'acide chlorhydrique en une matière résineuse partiellement soluble dans 

 l'alcool bouillant, avec une autre couleur que la matière primitive, et 

 laissant un résidu insoluble presque noir. L'analyse de la partie insolu- 

 ble n'a pas donné des chiffres concordants, mais Ife produit soluble a 

 fourni C SI, 72 H 5,4 et C 51,6 H 5,39, correspondant à la formule 

 Cs Hjo Og, qui exige C 51,61 H 5,37. Il en résulte que l'action de l'acide 

 chlorhydrique sur la matière colorante est de nature très-complexe. 



M. Siclierer s'est assuré que la matière ne subit aucun changement en 

 la chauffant avec de l'eau à 480" en tubes scellés. 



Après ces méthodes d'hydratation, M. Sicherer a employé des méthodes 

 d'oxydation. D'abord la matière colorante fut bouillie avec de l'acide 

 azotique dilué avec deux fois son volume d'eau, jusqu'à ce qu'il fût 

 entièrement dissous. Il se formait beaucoup d'acide oxalique et un corps 

 jaune de saveur très-amère, donnant un sel de potassium très-peu 

 soluble et explosif, probablement de l'acide picrique ou styphnique. 

 Ensuite il a essayé le permanganate de potassium. La matière colorante 

 fut dissoute dans la plus petite quantité possible de potasse caustique et 

 légèrement chauffée, puis la solution de permanganate fut ajoutée jusqu'à 

 ce que la liqueur ait une teinte jaune. En ajoutant de l'acide chlorhy- 

 drique et secouant avec de l'éther, il passait dans ce dernier un corps 

 ayant l'odeur de la vanilline, qui se combinait avec le sulfite acide 

 de sodium, et pouvait être mis en liberté de cette dernière solution. 

 Mais la quantité obtenue de 100 gr. de matière colorante n'était pas 

 suffisante pour une purification entière qui lui aurait permis de con- 

 stater que c'était vraiment la vanilline. Les autres produits de cette 

 oxydation étaient l'acide acétique et oxalique. 



Parmi les moyens de réduction, M. Sicherer a fait un essai avec 

 l'acide iodhydrique, parce que le zinc et l'étain avec l'acide chlorhy- 

 drique, la potasse caustique et la poudre de zinc ne lui donnaient pas 

 de résultats. D'abord, l'acide iodhydrique eut le même effet que l'acide 

 chlorhydrique, mais en chauffant plus haut jusqu'à 260" en y ajoutant 

 du phosphore, il a réussi à obtenir après distillation avec la vapeur 

 d'eau, quelques gouttes d'un corps huileux nageant sur l'eau ayant 

 l'odeur et les propriétés, du moins autant qu'il a pu le constater, des 

 carbures aromatiques. Le plus grand nombre des tubes a éclaté par la 

 pression énorme qui y régnait. 



Enfin, il a essayé d'obtenir un produit acétylé au moyen de l'anhy- 

 dride acétique, en chauffant à 200** en tubes scellés. Il a obtenu un corps 

 presque blanc, mais pas cristallisé, dont la solution alcoolique bouil- 

 lante était incolore, mais se colorait instantanément en y ajoutant un 



