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von denen Tristicha ramosissima als Typus näher geschildert wird. Die einzigen. 

 Anpassungserscheinungen, die diese Pflanze zeigt, sind 1. die reiche und regel- 

 mässige Entwicklung von Adventivsprossen an kriechenden Wurzeln, 2. die 

 Ausbildung von Hapteren und 3. das Fehlen von Interzellularräumen. Bei 

 T. hypnoides beginnt zunehmende Dorsiventralität der Sprosse sich geltend 

 zu machen und auch die Blüte zeigt dorsiventralen Bau. Wenn nun bereit» 

 solche einfachen Formen imstande sind, sich an den für die beiden Familien 

 bezeichnenden Standorten erfolgreich zu behaupten, so erscheinen die bemerkens- 

 werten Struktui'eigentümlichkeiten der eigentlichen Podostemaceen als ein 

 Luxus, der im Hinblick auf Standortsanpassung überflüssig ist. Diese morpho- 

 logische Ausgestaltung ist, so weit es sich um die vegetativen Teile handelt, 

 im wesentlichen von doppelter Art, Abflachung der Adveutivtriebe und Ab- 

 flachung der primären Wurzeln. Bei keiner der Arten mit abgeflachter, hoch- 

 gradig dorsiventraler Wurzel zeigen der Stamm oder die Triebe ein Zeichen von 

 Flachwerden, während umgekehrt bei keiner der Formen mit abgeflachten 

 Sekundärtrieben die Wurzel eine solche Tendenz erkennen lässt. Formen 

 ersterer Art sind hauptsächlich für Indien und Ceylon charakteristisch, solche 

 der letzteren für Südamerika. Die Ausbildung von thallusartigen Sprossen 

 wie überhaupt die ausserordentlichen morphologischen Unterschiede zwischen 

 diesen Pflanzen können dementsprechend nicht als Anpassungen an die gar 

 nicht vorhandenen oder höchstens äusserst geringen Verschiedenheiten ihrer 

 Standorte betrachtet werden, zumal sie diese mit den wenig modifizierten 

 Arten von Tristicha und Podostemon teilen. Auch die oft einen hohen Grad 

 erreichende Dorsiventralität der Blüte steht in Korrelation mit derjenigen 

 der vegetativen Teile, trägt aber in keiner Weise irgendwie den Charakter 

 der Anpassung. Das Fehlen von Spezialanpassungen tritt besonders auck 

 hinsichtlich der Samen hervor, die (von der kleistokarpen Farmeria metz- 

 gerioides abgesehen) in bei trockener Luft sich öffnenden Kapseln entstehen 

 und auf die Felsen ausgestreut werden. Durch Eegenfälle werden allerdings 

 die Schleimschichten der Samen aufgeweicht und diese bei nachherigem Aus- 

 trocknen dadurch festgeheftet; da aber der Schleim bei nochmaliger Be- 

 feuchtung, wie sie z. B. durch Steigen des Wassers herbeigeführt werden 

 kann, wieder aufweicht, so besteht für die Samen die grosse Gefahr des Fort- 

 gespültwerdens, was selbst im Anfangsstadium der Keimung noch geschehen 

 kann, und nach seinen Beobachtungen urteilt Verf. dahin, dass von 500 bis 

 1000 Samen wohl nur 3 bis 4 keimen und auch von diesen nur einer es bis zur 

 Entwicklung einer blühreifen Pflanze bringt. Auch die geographische Ver- 

 breitvmg wird vom Verf. als Argument herangezogen; die ausgedehntesten 

 Areale besitzen Tristicha und Podostemon, also die am wenigsten spezialisierten 

 Gattungen; je höher dagegen die Spezialisierung, desto kleiner ist der Ver- 

 breitungsbezirk. Die Verbreitung der einzelnen Arten ist eine sehr lokale; 

 am ausgeprägtesten tritt dies bei Castelnavia entgegen, von der in demselben 

 Fluss (Araguaya) bei jedem Katarakt eine andere Art auftritt; von einer 

 Anpassung an besondere äussere Lebensverhältnisse kann hier nicht wohl 

 die Rede sein. Schon die Ancestral formen, welche den Ausgangspunkt für die 

 ganze Entwicklung der beiden Familien bildeten, müssen die Fähigkeit zum 

 Leben im fliessenden Wasser besessen haben; die Weiterentwicklung aber stellt 

 sich nicht als eine fortschreitende Anpassmig dar mid kann nicht auf Akkumu- 

 lation bestimmter Anpassungsmerkmale infolge der natürlichen Auslese 

 zwischen kleinen Variationen zvirückgeführt werden, denn die komplizierterert 



