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ergibt sich auch aus der Entwicklung des Cystokarps, dessen Kerne die diploide 

 Chromosonienzahl aufweisen, sich also völlig normal entwickelt haben müssen. 

 Demnach haben wir eine Art haploider „Monosporen" vor uns, deren Spo- 

 rangium dem Tetrasporangium homolog ist. Ihr Vorkommen an der weib- 

 lichen Pflanze kann die moderne Auffassung des Florideengenerationswechsels 

 nicht erschüttern. Noch der Klärung bedarf aber die Frage, wie die an Ge- 

 schlechtspflanzen auftretenden Tetrasporen sich cytologisch verhalten, wo 

 eine wirkliche Vierteilung stattfindet. Verf. vermutet, dass dann z. B. bei 

 Platoma eine Keduktionsteilung stattfindet und die Zystokarpien apogam 

 sind, was der Yamanouchi sehen Auffassung vollkommen entsprechen würde. 

 — Zum Schluss behandelt Verf. die sog. ..Parasporen" und betont, dass ihre 

 cytologische Natur erst geklärt werden muss, ehe sie für eine Kritik der 

 Generationswechseltheorie benutzt werden können. 



41. Svedelius, N. Über die Zystokarpienbildung bei Delesseria 

 sangüinea. (Svensk Bot. Tidskr. VIII, 1914, p. 1-32. 22 Textfig., 2 Taf.) - 

 Im Anschluss an seine früheren Arbeiten gibt Verf. hier eine eingehende Be- 

 schreibmig der Entwickhuig des Carpogonastes und der Gonimoblasten, wobei 

 die cytologischen Verhältnisse besonders berücksichtigt werden. — Aus der 

 Zusammenfassung der Ergebnisse sei hervorgehoben, dass die Zellen des 

 Karpogonastes stets 20 Chromosomen enthalten, wie man am besten in 

 der zweiten Zelle (sie enthält den grössten Kern) sieht. Der primär in der 

 Einzahl vorhandene Karpogonkern teilt sich in den definitiven Karpogon- 

 (Ei-) kern und den Trichogynenkern, der in die Trichogyne wandert und sich 

 auflöst. Die Auxiliarzelle wird nach erfolgter Befruchtung von der Trag- 

 zelle ausgebildet. Schon vor ihr entwickeln sich aus dieser einige sterile Zellen, 

 die sogleich nach der Befruchtung rasch anwachsen, in einem frühen Stadium 

 die Cystokarphöhle ausfüllen, um dann zu verschleimen und sich aufzulösen. 

 Die Kerne dieser Zellen sind haploid und enthalten 20 Chromosomen, während 

 die Zellen des Gonimoblasten und damit auch die Karposporen 40 Chromo- 

 somen erkennen lassen, also diploid sind. Sie stimmen somit mit den soma- 

 tischen Kernen der Tetrasporenpflanze überein. Auch aus den Karposporen 

 müssen also Tetrasporenindividuen hervorgehen, wie dies Verf. schon früher 



'angenommen hat. 



42. WisseJingh, C. V. On the Nucleus and Karyokinesis in 

 Zygnema. (Eec. Trav. Bot. Neerland. XI, 1914, p. 1-12, I Taf.) - Der 

 Nucleolus von Zygnema cruciatiim enthält ein eigentümliches, an den Enden 

 verdicktes, fadenförmiges Gebilde. Seine Teilung wird eingehend beschrieben. 

 Das Auftreten eines perinucleolaren Hohlraums (Escoyez) konnte nicht be- 

 obachtet werden. Auch Merrimans Annahme, dass die Chromosomen aus 

 dem Nucleolus hervorgehen, wird zurückgewiesen. Sie entstehen vielmehr 

 aus der Kernsubstanz und bilden während des ganzen Teilungsvorganges keine 

 Tetraden. Die Kernmembran wird aufgelöst, ohne dass ein Teil der Spindel- 

 fasern in den Kern eindringt. Die Kernplatte teilt sich longitudinal. — Hierin 

 und in manchen weiteren Punkten weichen die Befunde des Verfs. sehr von 

 denen Merrimans und Escoyezs ab. Wenigstens teilweise wird dies 

 wohl durch die verschiedene Untersuchungsmethode verursacht. 



d) Pilze und Flechten. Ref. 43-62. 



43. Bezifsoroff, N. Sur quelques faits relatifs ä la formation 

 du perithece et la delimitation des ascospores ches les Erysi- 



