412 W. Heiter: Schizomycetes (Bakterien) 1912. [14 



125. Hiirdlnsi', Edwin R. and Ostenberi?, Zeiio. Studies on Endo's 

 medium, witli observatious on tlie diff ereiitiation of bacilli of 

 the paratyphoid group. (Jom'n. of infect. diseases, vol. 11, 1912, no. 1, 

 p. 108-115.) 



Die Bazillen der Paratyphusgruppe lassen sich auf Xylose- und 

 Arabinosesubstraten durch das Säurebildungsvermögen unterscheiden. 



126. Hardouin, Jules. Presence de la capsule dans les cultures 

 de pneumocoque et de pneumobacille sur milieux artificiels. 

 Sa mise en evidence par le procede de l'encre de Chine. (Compt. 

 rend. hebd. Soc. Biol. Paris, tome 72, 1912, no. 8, p. 298-299.) 



Die Kapsel des Pneumococcus und des Pneumobacillus, die in künst- 

 lichen .Substraten sehr wohl erhalten bleibt, wird dadurch sichtbar gemacht, 

 dass man auf dem Objektträger einen Tropfen Kultur mit einem Tropfen 

 chinesischer Tusche mischt, das Gemisch ausbreitet, antrocknen lässt, mit 

 absolutem Alkohol fixiert, färbt und einbettet. Die Kapseln erscheinen dann 

 hell auf dunklem Grunde. Die Bakterienleiber sind normal gefärbt. Auf diese 

 Weise kann man Kapselbazillen leicht nachweisen. 



127. Hastiiiä's, E. H. A method for the preservation of plate 

 cultures for museum and demonstration purposes. (Centrbl. f. 

 Bakt., 2. Abt., Bd. 34, p. 432-434, 3 Taf., 1 Fig., 1912.) 



Um Plattenkulturen zu Demonstrationszwecken in Schulen und 

 Museen geeignet zu machen, schlägt Verf. vor, die Oberfläche der Kultur 

 mit Glycerinagar zu überziehen. Vorher lasse man Formaldehyddämpfe 

 auf die Kultur einwirken, um sie zu härten. 



Das Glycerinagar wird auf folgende Weise hergestellt: Zunächst wird 

 das Agar gewaschen; es muss so rein sein, dass eine 1 proz. Lösung fast so 

 durchsichtig wie Glas ist. Sodann wird eine 2 proz. Lösung des gewaschenen 

 Agars hergestellt und filtriert. Zu dieser Losung gibt man das gleiche Volumen 

 Glycerin. Das Glycerinagar bewahre man in Röhrchen in Mengen von 12 bis 

 15 cmm auf. Vor dem Gebrauch erwärmt man das Röhrchen auf 45° C. 



Eine auf diese Weise hergestellte Schaukultur des Bacillus anthracis 

 ist abgebildet. 



128. Hehewerth, F. H. Über den Wert der Gärungsprobe bei 

 46" C von Prof. Dr. C. Eijkman als Hilfsmittel bei der Trinkwasser- 

 untersuchung. (Centrbl. f. Bakt., 1. Abt., Orig., vol. 65, 1912, H. 1-3, 

 p. 213-220.) 



Von einer Anzahl aus dem menschlichen Darme stammender Coli- 

 stämnie vergärten nur 39 "/q bei 46" C Glykose. Die Gärungsijrobe bei 46" C 

 ist daher zum Nachweis des Bactcrium coli nicht geeignet. 



129. Hess, Alfred F. A method of obtaining cultures from the 

 duodenum of infants. (Journ. of infect. diseases, vol. 11, 1912, no. 1, 

 p. 71-76.) 



130. Hesse. Züchtung anaerober Bakterien. (Verh. d. 5. intern, 

 zahnärztl. Kongr. in Berlin, 23. bis 28. Aug. 1909, Berlin C 54, S.chmitz 

 u. Bukofzer, Bd. 1, 1912, p. 304.) 



In einer hohen Petrischale befindet sich eine kleinere Petrischale mit 

 4 ccm einer Lösung von 1 g Pyrogallussäure in 20 ccm Kalilauge vom spezi- 

 fischen Gewicht 1,166. Über dieser ruht auf einem Drahtnetz wieder eine 

 Petrischale mit Wasser, welche mit Hilfe eines mit Fliesspapier überkleideten 

 Blechschirmes dem Nährboden die genügende Feuchtigkeit erhält. Der Nähr- 



