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folgenden Vorgang. Der Boden einer Kristallisierschale (Petrischale u. dgl.) 

 wii'd mit Papier (Filtrier-, Schreibj)apier) bedeckt, welches man mit dem 

 Tinktionsmittel tränkt, darauf werden die anatomischen Schnitte der Reihe 

 nach gelegt nnd man hat nur dafür zu sorgen, dass die Schale zugedeckt werde, 

 damit nicht zu viel von der Färbungsflüssigkeit verdunste und die Präparate 

 nicht eintrocknen. Die letzteren entziehen allmählich dem Papier die Lösung 

 und es findet nach und nach die Färbung der pflanzlichen Gewebe statt, so 

 dass man die Präparate nur auf den Objektträger — ohne vorheriges Aus- 

 waschen — zu übertragen hat. Diese Methode ermöglicht auch Doppel- 

 färbungen: sei es, dass man die Präparate aus einer Schale in eine andere, 

 mit der zweiten Tinktionsflüssigkeit, in der entsprechenden Eeihen folge, 

 versetzt, sei es, dass man das Papier der einen Schale mit beiden Flüssigkeiten 

 gleichzeitig tränkt. Sehr geeignet erwies sich dieses Verfahren bei Tinktionen 

 mit Berlinerblau unter Anwendung von Ferrozyankalium und Eisenchlorid, 

 nur muss auf die entsprechende Verdünnung der Lösungen dabei gesehen 

 werden. 



Die Tinktionen mit Berliner blau heben ganz besonders die Natur der 

 Zellmembran hervor, indem jene, welche für Flüssigkeiten sehr permeabel 

 sind, auch am nieisten von den Eisensalzen aufsi^eichern. Dieses Verfahren 

 wurde mit besonderem Erfolge beim Studium der reizleitenden Gewebe von 

 Mimosa und verwandten Arten angewendet, worüber Verff. eine ausführlichere 

 Arbeit in Aussicht stellen. Die anatomischen Untersuchungen unterstützen 

 die physiologischen Erklärungen der Bewegung der Blattorgane. So IIa. 



5. Hill, T. G. A method of staining microtomed sections in 

 the ribbon [Laboratory notes]. (The new Phytologist XI, 1912, p. 71.) 



Die Methode besteht darin, dass die Mikrotomschnitte nicht mit Wasser, 

 sondern mit einer wässerigen Lösiing irgendeines Anilinfarbstoffes (Saffranin, 

 Gentianaviolett) auf den Objektträger aufgeklebt werden. Wenn sich die 

 Schnitte gut gestreckt haben, wird die überflüssige Farblösung abgegossen 

 und die Schnitte werden angetrocknet, das Paraffin durch Xylol weggelöst 

 und dann wird direkt in Canadabalsam eingebettet. Damit wird eine grosse 

 Zeitersjjarnis erreicht und die Färbungen soUexi sehr gut werden. 



6. Lieseg:ang-, R. E. Protoplasmastrukturen und deren Dyna- 

 mik. (Anl. f. Entw. Med. Organismen XXXIV, 1912, p. 452-461.) 



Die Auffassung von Bütsclili, nach der die innere Gestaltung des Proto- 

 plasmas verglichen werden kann mit einer eigenartigen Mischung zweier sich 

 gegenseitig nicht lösender Stoffe wird sich auch heute noch halten lassen. 

 Ist nun aber die Bütschlische Schaumstrukturhypothese oder die von Beijerinck 

 und Lepeschkin ausgesprochene Emulsionsliypothese zu acceptieren "? Der 

 Verf. sagt ,, Schaumstruktur" existiert in manchen Fällen wirklich, sie 

 braucht nicht immer nur ein Artefakt zu sein, aber auch Emulsionsstrukturen 

 kommen vor. Wie ist das zu erklären ? Versuche von Robertson und Über- 

 legungen von Walter Ostwald können uns vielleicht des Rätsels Lösung 

 bringen. Beim Schütteln von schwach alkalischem Wasser mit der gleichen 

 Menge Olivenöl erhielt Robertson eine Emulsion, bei der das Olivenöl die 

 innere, das Wasser die äu.ssere Phase bildete. Sobald aber ein bestimmtes 

 Verhältnis von Wasser zu Öl erreicht war, entstand eine leichtflüssige gelbe 

 Emulsion Wasser — Öl, in der das Öl die äussere, das Wasser die innere Pliase 

 darstellt. Ostwald fand weiter, dass bei Mischungen, wo die beiden Materialien 

 in verschiedenen Mengen zusammentreffen, es ein weites Gebiet (56 Vq aller 

 Botanischer Jahresbericht XL (1912) 2. Abt. [Gedruckt 26. 7. 16.] 42 



