704 Walter Bally: Morphologie der ZeUe 1912. [50 



2. Die Cliromidieu kommen vor: 



a) als Gametochromidieii, deren Substanz zur Bildung der Kerne der 

 Geschlechtsgeneration verbraucht wird, und 



b) als Chromidien (im allgemeinen), deren Substanz für die Bildung 

 der Gametenkerne keine Verwendung findet. 



3. Wir haben keine Gründe, anzunehmen, dass diese beiden Modifikationen 

 sicli voneinander unterscheiden, wie es die Kernduplizitätshj'pothese 

 annimmt (die Gametochromidien bestehen aus einer genei'ativen, Idio- 

 chromatin genannten, die ,, Chromidien" aus einer vegetativen Kern- 

 substanz Trophochromatin), da die ,, Gametochromidien" ausser der 

 Geschlechtsfunktion auch noch vegetative Tätigkeit ausüben. (Chro- 

 midiale Netze der Süsswassertalamophoren, Gametochromidien der 

 Gregarinen und Coccidien). 



4. Die Lehre über ,,polyenergide" Kerne, welche das Vorhandensein der 

 Gametochromidien völlig in Abrede zu stellen bestrebt ist, findet in 

 den Fakta, auf welche sie von M. Hartmann aufgestellt wurde, keine 

 Begründung. 



5. Die Binuclearität der Ciliaten, die als eine der wesentlichsten Be- 

 stätigungen der Lehre über die Kernduplizität verwendet wird, kann 

 als Anpassung erklärt werden, deren Resultat eine Erhaltung eines 

 Teiles der Kernsubstanz zum Bedürfnis des Geschlechtsprozesses in 

 seinem (in chemischem Sinne) Zustande erscheint. 



6. Die Bildung der Chromidien vor der Zeit des Geschlechtsprozesses 

 kann von diesem Standpunkte aus als eine Abtrennung der im reinen 

 Zustande erhaltenen Kernsubstanz von derjenigen, welche unter Ein- 

 flüssen vegetativer Vorgänge in chemischem Sinne verändert und zur 

 Geschlechtsfunktion unverwendbar erscheint, erklärt werden. 



a) Von diesem Standpunkte aus erscheint es ganz klar, dass die Gameto- 

 chromidien auch zur Ausführung vegetativer Funktion fähig sind. 



b) Ebenso erklärbar erscheint eine direkte Umbildung der Gameten 

 zu vegetativen Individuen im Falle der Abwesenheit der zum 

 Geschlechtsprozesse unentbehrlichen Bedingungen (z. B. die Partheno- 

 genese bei Ophryocystis). 



7. Die Duplizität der Kern- (Chromidial-) Substanz, wie auch die Bi- 

 nuclearität der Ciliaten ist auf ein gleichzeitiges und gemeinschaftliches 

 Verbleiben von generativem und somatischem 'Chromatin im Kern 

 zurückzuführen. 



8. Das quantitative Verhältnis der beiden Substanzen im Kern unterliegt 

 Schwankungen, die mit den Bedingungen des vegetativen Lebens 

 zusammenhängen. Damit stehen offenbar auch Degenerationserschei- 

 nungen im Zusammenhang. 



(Etwas gekürzt vom Ref.) 



139. Thompson, W. P. Artificial production of aleurone grains. 

 (Bot. Gaz. LIV, 1912, p. 336-338, 1 fig.) 



Siehe ,, Chemische Physiologie". 



140. Woycleki, Z. Über mitochondrienähnliche Gebilde in 

 den Gonotokonten und Gonen bei Malva silvestris. (Sitzber. Warschau 

 Ges. Wiss. V, 1912, p. 107-182. Polnisch und deutsch.) 



