720 K. W. V. Dalla Torre; Bestäubungs- und AussäungseinrichtuDgen. [14 



IX. Die Sterilität im allgemeinen, p. 139—143. 

 X. Die Ursaclie der Sterilität beim Kaffeebaume, p. 143—145. 

 XI. Experimentelle Versuche über den Einfluss der äusseren Waclistums- 

 bedingungen auf die Bildung der Gesclilecbtsorgane bei Coffea liberica, 

 C. arabica und der Kali-Mas-Hybride. p. 145—154. 

 Zu V. Verf. fand, dass die Liberica-Blixte sich bereits im Knospen- 

 zustand bestäubt, aber trotzdem findet nicht immer Selbstbefruchtung statt. 

 Autogamie nur, wenn sich auf der Narbe nu.r eigene Pollenkörner befinden. 

 Kommt Pollen einer anderen Blüte auf die Narbe, so hängt das Zustande- 

 kommen einer Selbst- oder Fremdbefruchtung ganz von der Zeit ab, in der 

 der fremde Pollen auf die Narbe fällt. Erfolgt z. B. früh morgens kurz nach 

 dem Erblülien eine Fremdbestäubung, so findet Fremdbefruchtung statt, 

 weil die Keimschläuche der fremden Pollenkörner viel schneller durch den 

 Griffel wachsen als die der eigenen und die Schläuche des fremden Pollens 

 viel früher bei den Eizellen ankommen. Fallen dagegen fremde Pollenkörner 

 viel später auf die Narbe als die eigenen, so werden die Schläuche der fremden 

 Pollenkörner trotz ihres schnelleren Wachstums die eigenen doch nicht mehr 

 einholen, so dass Selbstbefruchtung eintritt. In den meisten Fällen wird der 

 fremde Pollen gar nicht mehr keimen, wenn er später auf die Narbe fällt, 

 weil die Narbenj)apillen ziemlich schnell vertrocknen. Verf. konstatiert, dass 

 die Selbstbefruchtung erst 5 bis 6 Tage nach der autogamen, die Kreuz - 

 befruchtung schon 3 bis 4 Tage nach der xenogamen Bestäubung stattfindet. 

 Die Ursache liegt im ziemlich schnellen Vertrocknen der Narbenpapillen und 

 darin, dass bei den meisten Blüten bald nach dem Erblühen die Krone ab- 

 geworfen wird, wodurch sie eines der wichtigsten für die Insekten berechneten 

 Lockmittel verlieren. Die L/ö^r/ca-Blüte gibt also trotz ihrer regelmässigen 

 Selbstbestäubung der Fremdbestäubung den Vorzug. Verf. erklärt dies durch 

 allmähliche kleine Änderungen in der Organisation der Blüte, die in fremden 

 Ländern schliesslich zur Selbstbestäubung führten, wogegen sie in der Heimat 

 wahrscheinlich ganz auf Kreuzbestäubung gerichtet ist. Verf. beobachtete 

 zahlreiche Insekten, welche Honig suchten, so bei 48, 72, 64, 32 geöffneten 

 Blüten in 15, 25, 40, 15 Minuten 32, 48, 52, 24 Besuche. Aus dieser Fremd- 

 bestäubung erklärt sich auch die stärke Variabilität der Art. Das Abfallen 

 der Blüten ist nicht Folge der Befruchtung, sondern der Bestäubung. Bei 

 anderen Arten (C. abeokuta, C. excelsa) verhalten sie sich wie C. liberica. 

 C. Laurentii (C. robusta) zeigt nie Selbstbestäubung im Knospenzustand, 

 denn die Narbenlappen kommen in der Knospe wohl mit den Antheren in 

 Berührung, doch sind die beiden Lappen dann noch geschlossen, so dass die 

 Pollenkörner nur schwierig auf die Narbenpapillen gelangen können". Nach 

 dem Erblühen sind die beiden Narbenlappen geöffnet und wird eine Selbst- 

 bestäubung zustande kommen, wenn die geöffneten Antheren mit den Narben - 

 läppen in Fühlung kommen. Ausserdem sind grosse Unterschiede in der 

 Länge der Griffel zu konstatieren: an einem und demselben Baum kommen 

 sowohl Blüten mit gleichlangen Antheren und Griffeln als auch solahe vor, 

 deren Griffel viel länger als die Antheren sind (eine Art Heterostylie). Bei 

 den langgriffeligen Blüten ist nur Fremdbestäubung möglich. In der Knospe 

 ist der lange Griffel zickzackartig oder spiralig gedreht. Fremdbestäubung 

 wird aiich durch die dichtgedrängten Blütenstände, somit durch das erleichterte 

 Honigsuchen begünstigt. Ebenso verhalten sich C. Uganda, C. canephora u. a. m. 

 Bei C. quillouensis wurde ein grosser Unterschied in der Länge der Griffel 



