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Sie grenzen unmittelbar aneinander und die Gruppe wird von ziemlich wohl- 

 ausgebildeten Deckschichtzellen umgeben. Vier Halszellen sind vorhanden. 

 Eine grosse zentrale Vacuole, die später verschwindet, ist stets vorhanden. 

 In älteren Archegonien treten proteidvacuolenähnlicbe Körperchen auf. 



In den grösseren Plasmaanhäufungen im Archegon treten Strahlungs- 

 zentren als sehr auffällige Erscheinungen auf. Sie gleichen anfangs nur den 

 verdichteten Zentren einer Strahlung im Plasma; später breiten sie sich aus, 

 werden ring- oder scheibenförmig. Nach der Befruchtung werden sie auf- 

 gelöst. Sie scheinen eine Art Attraktionszentren zu sein: kleine Körperchen 

 im Archegonplasma werden von ihnen attrahiert. 



Die Teilung des Zentralkerns fällt zeitlich gewöhnlich mit der generativen 

 Zelle im Pollenschlauch zusammen. Die Kernspindel steht mit ihrem inneren 

 Ende immer im oberen Strahlungszentrum. Der Bauchkanalkern wird niemals 

 durch eine Wand von dem Archegonplasma abgegrenzt. In den meisten 

 Fällen wird er bald desorganisiert, manchmal kann er aber noch lange Zeit 

 beibehalten werden und erreicht dann die Grösse des Eikerns. Er scheint 

 •sich auch gelegentlich teilen zu können. 



Der Eikern erreicht eine Grösse von 3.5—38 u. Bei seiner Eeife ent- 

 hält er ausser dem gewöhnlichen Chromatinnetz eine Menge Körner, die 

 Pseudonucleolen, die nicht aus dem Nucleolus zu stammen scheinen. 



Die Befruchtung erfolgt gegen Anfang oder Mitte Juli. Die zuerst ins 

 Archegon eindringende Spermazelle scheint durch einen Saugprozess hineinge- 

 presst zu werden, wobei ihre Membran platzt, und Kern, Plasma und Stärke in 

 das Archegon eindringt. Der Kern kopuliert kurz danach mit dem Eikern, wobei 

 das Plasma und die Stärke der Spermazelle sich als eine scharf begrenzte Kappe 

 um sie herum legt. Die beiden Kerne sind bei der Kopulation von beinahe der- 

 selben Grösse. Auch der männlicheKern enthält jetzt eineMenge Pseudonucleolen. 



Der Kopulationskern sinkt langsam im Archegon herab, wobei die 

 Wände zwischen den beiden Kernen noch lange Zeit persistieren. Noch länger 

 können die den resp. Kernen zugehörigen Chromatinelemente voneinander ge- 

 trennt wahrgenommen werden. Das Chromatin beider Kerne sammelt sich 

 später in Form von Pseudonucleolen in der Mitte des Kopulationskerns. 



Die Pseudonucleolen ordnen sich reihenweise, schmelzen zusammen 

 und bilden Spiremfäden, aus denen die Chromosomen hervorgehen. Die Kern- 

 teilungsfigur ist im Verhältnis zur Grösse des Kopulationskerns auffallend klein. 



Die beiden Tochterkerne sind halbkugelförmig. Sie teilen sich simultan 

 in vier tetraederförmig geordnete Kerne und diese wiederum simultan in 

 acht freie Kerne. Diese ordnen sich in zwei Etagen, von denen die obere 

 gewöhnlich vier oder fünf Kerne enthält. ZeUwände treten jetzt ungefähr 

 .gleichzeitig um die Kerne herum auf, wobei jedoch die Zellen der oberen 

 Etage nach oben offen bleiben. Diese Zellen teilen sich und bilden nach 

 oben die Eosettenkerne, die frei im Archegon zu liegen kommen und sich 

 •wohl auch bisweilen wiederum teilen und mit Wänden umgeben können. 



Die vier oder fünf Zellen der mittleren Etage strecken sich in die Länge 

 und werden zu den Suspensoren, die sehr lang und schliesslich unregelmässig 

 werden". 



144. Forsch, 0. Versuch einer phylogenetischen Erklärung des 

 Embryosacks und der doppelten Befruchtung der Angiospermen. 

 <Jena 1907, 49 pp., mit 14 Textabb.) 



Vgl. das folgende Referat. 



