22 A. Zahlbruckner: Flechten. [22 



mehr der Cladina alpestris (L.) verwandt, die ebenfalls Lävousninsäure und 

 keine Fumarprotocetrarsäure produziert. Verf. möchte diese Flechte lieber als 

 eigene Art betrachten, als zur Cladina alpestris als Varietät zu ziehen, wofür 

 pflanzengeographische Momente sprechen. Die Untersuchung der Clndonia 

 verticillata var. subcerncornis Wainio ergab einen Gehalt an Fumarproto- 

 cetrarsäure (etwa 1 pC) und einen roten Farbstoff, Cervicornin benannt, 

 welcher seinen Sitz in den Apothezien und in den Spermogonien hat. Cladonia 

 chloropJiaea Flk. erzeugt ebenfalls Fumarprotocetrarsäure und neben dieser 

 in geringen Mengen eine neue Substanz, die Chloi'opliaeasäure. In Cladonia 

 gracilis var. chordalis Flk. wurde ebenfalls Fumarprotocetrarsäure auf- 

 gefunden. Hingegen war in Cladonia crispata var. i/racilescens (Rabh.), Cladonia 

 ßquamosa var. muliibrachiata f. pseiidocrisjmia Sandst. und in f. turfacea der 

 letzteren nnr Squamatsäure nachweisbar. 



Aus Hijpogymnia farivacea Bitter isolierte Verfasser Atranorsäure und 

 eine neue Substanz, die Farinacinsäui'e, C.^gHsaOy, welche bei 200 — 203° schmilzt. 

 Durch den Schmelzpunkt, sowie durch die Resultate der Elementaranalyse und 

 der Molekulargewichtsbestimmung weicht diese neue Säure von derPhysod- 

 säure ab. 



15. Zopf, W. Die Flechtenstoffe in chemischer botanischer, 

 pharmakologischer und technischer Beziehung. Jena, G. Fischer, 

 1907, 8", XI und 450 pp., 71 Abbildungen im Text.) 



Das Buch stellt sich zur Aufgabe, unsere gegenwärtigen Kenntnisse 

 über die Flechtenstoffe in chemischer, botanischer, technischer und medi- 

 zinischer Beziehung zu einer Gesamtdarstellung zu vereinigen. In Behandlung 

 gezogen werden diejenigen Substanzen, welche den Flechten eigentümlich 

 sind, d. h. in anderen Organismen noch niemals nachgewiesen wurden und von 

 diesen nur die kristallisierenden und daher sichere Reindarstellung gewähr- 

 leistenden sogenannten „Flechtensäuren". 



Das Buch zerfällt in sechs Abschnitte. 



Der erste Abschnitt erörtert die allgemeinen chemischen und physi- 

 kalischen Eigenschaften der Flechtensäui-en. Die überwiegende Mehrzahl der 

 Flechtensäuren (O-l) geholfen der Reihe der aromatischen Verbindungen an, die 

 übrigen (-lO) gehören in die Fettreihe. Hinsichtlich ihres Aufbaues sind erst 

 wenige Vertreter (Vulpinsäure, Usninsäure, Erythrin, Lecanorsäure u. a.) ge- 

 nauer bekannt. Die meisten Flechtensäuren zeigen mehr oder minder aus- 

 gesprochenen Säurecharakter, doch kennt man auch eine Reihe neutraler 

 Körper, z. B. Zeorin, Caperin u. a. Unter den ersteren sind die Lactonsäuren 

 vorherrschend, ausserdem finden sich mehrfach Carbonsäuren. Zahlreiche 

 Flechtensäuren müssen als Ester von Lactonsäuren oder von Carbonsäuren 

 angesprochen werden; besonders häufig scheinen Methylester vorzukommen. 

 Die Entstehung solcher Ester im Flechtenkörper könnte möglicherweise darauf 

 beruhen, dass die Alge (Gonidien) den Alkohol, der Pilzanteil der Flechte 

 die Säure erzeugt; doch fehlen bisher experimentelle Anhaltspunkte für diese 

 Annahme. Alle bis jetzt bekannten Flechtensäuren besitzen die Fähigkeit zu 

 kristallisieren; die Gestalt der Kristalle ist für manche Flechtensäuren so 

 charakteristisch, dass sie ein wertvolles Erkennungsmittel abgibt. Die Form 

 der Kristalle variiert in der Stärke und ist von den verschieden in Anwendung 

 gebrachten Lösungsmitteln abhängig. Manche Flechtensäuren verhalten sich 

 optisch aktiv, und zwar gehören hierher jene Verbindungen, die in hemimorphen 

 Kristallen aufzutreten vermögen. Die meisten, aber nicht alle Flechtensäuren 



