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aber in Chloroform, Benzol und Petroleumäther. Die wässerige Lösung 

 schmeckt stark säuerlich. 



2. Im auffallenden Licht erscheinen die Kristalle weisslich seidenglänzend. 

 Im polarisierten Licht zeigen sie starke Doppelbrechung. Die Kristall- 

 foiin gehört anscheinend dem monoclinen System an. 



3. Die Kristalle sind leicht subsilierbar; ihre Dämpfe reizen zum Husten. 



4. Die wässerige Lösung rötet blaues Lackmuspapier und bläut Congorot. 

 Wird sie mit Natriumkarbonat oder Kreide behandelt, so braust sie 

 gleich lebhaft auf. Diese .sind zwei untrügliche Reaktionen für Gegen- 

 wart von freier Säure. 



5. Mit Methylorange zeigte die Flüssigkeit die Säurereaktion, dagegen findet 

 man keine Farbenänderung durch Methylviolett. Die Kristalle sind einer 

 freien organischen Säure zuzuschreiben. 



6. Nach dem Verbrennen der Kristalle bleibt kein Rückstand. 



7. Eine charakteristische Reaktion ist die nach Behandeln der wässerigen 

 Lösung mit Eisenchlorid eintretende, zwischen weinrot und purpurrot 

 schwankende Färbung. Dieselbe Reaktion wird auch bei den mit 

 Ammoniak, Natriumkarbonat oder Kreide neutralisierten Lösungen kon- 

 statiert. Mit Eisenoxydsulfat trat keine Farbenreaktion ein. 



8. Nach Abdampfen der Lösung, in welcher mit Eisenchlorid die charakte- 

 ristische Färbung erzeugt wvirde, bleibt ein gleichfarbiger Rückstand. 

 Beim Behandeln mit Schwefelsäure verschwindet plötzlich die Färbung, 

 welche aber durch Neutralisieren mit Kalilauge wieder hervortreten kann. 



9. Die wässerige Lösung zeigt mit Nesslerschem Reagens keine Reaktion. 

 In bezug auf das Vorhandensein des Stickstoffs ergab die übliche Er- 

 kennungsmethode ein negatives Resultat. 



10. Fehlingsche Lösung, Millonsches Reagens, Phosphormolybdänsäure und 

 Bleiacetat ergaben weder bemerkbaren Niederschlag noch irgend welche 

 Färbung. 



11. Die neutralisierte wässerige Lösung ergab mit Calciumchlorid keinen 

 Niederschlag, selbst beim Erhitzen nicht. 



500. Sands, M. C. Nuclear structure and spore formation in 

 Microsphaera Alni. (Transact. Wisconsin Acad. Sc, XV, 1907, p. 733—752.) 



501. Schellenberg, H. (". Sur la dissolution des celluloses par les 

 Champignons. (Arch. Sc. phys. et natur. Geneve, XX, 1905, p. 574.) 



501 a. Schellenberg, H. (1. Über die Auflösung der Zellulosen 

 durch Pilze. (Verh. d. Schweiz, naturforsch. Gesellsch. in Luzern, 88. Jahres- 

 versamml. Luzern, 1906, p. 48—49.) 



1. Die untersuchten Pilze können Zellulosen nicht auflösen, wie dies 

 Kulturversuche bestätigen. 



2. Sie können aber eine oder mehrere Formen der Hemizellulosen in 

 Lösung bringen; manche Pilzarten können nur bestimmte Formen solcher 

 leicht löslicher Zellulosen auflösen. Hierfür scheint die Konstitution 

 der Substanz massgebend zu sein, nicht aber die Widerstandsfähigkeit 

 der Zellulosen gegen die Säuren. Die Isomerieverhältnisse spielen eine 

 bedeutende Rolle. 



3. Die Lösung der Zellulosen durch Pilze geschieht durch Fermentaus- 

 scheidung. 



502. Schorstein, Josef. Tinktorielle Erscheinungen bei Pilz- 

 sporen. (Annal. MycoL, V, 1907, p. 333—334, 1 fig.) 



