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tropische Krümmung der Basis ist auch in diesem Falle nach der Lichtquelle 

 hin gerichtet. 



Dagegen macht sich keine Krümmung nach der belichteten Spitzen- 

 hälfte hin geltend; auch nicht, wenn man die Spitzenhälfte nicht einseitig, 

 sondern allseitig beleuchtet. 



Machen schon die bisherigen Ergebnisse der Untersuchungen des Verfs. 

 es sehr wahrscheinlich, dass die phototropische Reizleitung nur durch die 

 lebendige Substanz ermittelt werden kann, so wird dieser Schluss noch unab- 

 weislicher, wenn man den Einfluss von Aussenbedingungen auf die photo- 

 tropische Transmission studiert. Dies war nach Ausarbeitung einer brauch- 

 baren Methode möglich. Die phototropische Reizleitung wird durchschnittlich 

 völlig gehemmt, wenn man eine Strecke der Reizleitungsbahn auf etwa 39° 

 bis -ifo erwärmt, schon geschwächt in Temperaturen von 37° an, während die 

 Tötungstemperatur der Coleoptile etwa 43° beträgt. Die Reizleitungsvorgänge 

 unterliegen also der Wärmestarre! In gleicher Weise werden sie durch 

 Kochsalz-, Kalisalpeterlösungen, Äthylalkohol und Chloroform gehemmt. 



Die Reizleitung des traumatotropen Reizes in der Wurzelspitze scheint 

 ganz ähnlichen Bedingungen unterworfen zu sein wie die des phototropischen 

 Reizes in den Grascoleoptilen. Dafür spricht eine Gruppe von Versuchen, bei 

 <ler eine traumatotrope Reizkrümmung auch dann erfolgte, als eine Reizleitung 

 infolge eines queren Einschnittes nur in derjenigen Wurzelhälfte möglich war. 

 die der gereizten Stelle opponiert ist. Leider erwiesen sich die untersuchten 

 Wurzeln (von Faba, Phaseolus, Lupinus) gegen Verwundungen so empfindlich, 

 dass sie zu anderen Versuchen sich nicht verwenden Hessen. Zudem ist bei 

 diesen Wurzeln das traumatotropische Perzeptionsvermögen nicht auf die 

 Spitzen beschränkt: auch die Streckimgszone ist empfindlich. 



Die Untersuchungen des Verfs. erlauben es, das Problem der tropistischen 

 Reizverkettung ziemlich weit einzuengen. 



Die Beeinflussung der Reaktionszone durch „Fernewirkung des Aussen- 

 reizes" kann nicht auf eine ungleiche Reizung der verschiedenen Seiten der 

 Reaktionszone zurückgeführt werden. Einmal nämlich ist eine normale 

 phototropische Reizleitung noch unter Bedingungen möglich, welche die 

 normale Ausbildung aller solcher Gegensätze in der Reaktionszone aus- 

 schliessen, und zweitens bleibt eine „phototropische" Krümmung aus, wenn 

 man künstlich solche Gegensätze anomal herstellt. 



Vielmehr muss schon die ungleiche Beanspruchung der Perzeptions- 

 zone durch den Aussenreiz für die Reizleitung entscheidend sein. 



Die Besonderheiten der phototropischen Reizleitung, wie sie sich aus 

 des Verfs. Untersuchungen ergeben, werden nicht verständlich, wenn man in 

 dem perzipierenden Organ eine feste polare Struktur voraussetzt: Weder die 

 Annahme polarer, im Bau der Organe begründeter Verschiedenheiten der 

 verschiedenen Seiten der Perzeptionszone, noch die Annahme eines polar 

 gebauten Perzeptionsorgans innerhalb einer jeden Zelle der Peripherie 

 der Perzeptionszone erklärt die Beziehungen zwischen der Angriffsrichtung 

 des Reizes und der Richtung der Reizreaktion in einwandfreier Weise. 



Alle Beobachtungen des Verfs. zwingen zu der Annahme, dass durcli 

 den phototropischen Reizanlass irgend ein polarer Gegensatz in der Perzeptions- 

 zone erst geschaffen wird. Gleichzeitig lehren sie, dass dieser Gegensatz 

 nicht schlechthin zwischen der belichteten und der nicht belichteten Hälfte 



