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nicht durch ihre Empfindlichkeit wie bekanntlich durch ihre phototropische 

 Sensibilität unterscheiden. 



Für die Lage des Bestockungsknotens beim Getreide, für die man nach 

 diesen Befunden geneigt ist zu folgern, dass das Wachstum der verdunkelten 

 Internodien durch einen Lichtreiz gehemmt wird, der von den belichteten 

 Blatteilen basalwärts transmittiert wird, ergaben einige Versuche nur insofern 

 •einen Aufschluss, als sie zeigen, dass das Wachstum der Internodien bei Avena 

 sow^ohl durch direkte Belichtung der ganzen Keimpflanze, wie auch durch 

 direkte Belichtung der Internodien gehemmt wird. Ob aber die Belichtung 

 der Laubblätter eine Lichtreizung auslöst, die sich basal ausbreitet, oder ob 

 andere korrelative Beziehungen bestehen, Hess sich nicht entscheiden, da die 

 Pflanzen für exakte Versuche zu ungünstig sind. 



Bei der Frage der Grösse der Lichtempfindliclikeit muss man, gleiche 

 Reaktionsempfindlichkeit vorausgesetzt, stets die Grösse der gereizten Strecke 

 berücksichtigen. Caeteris paribus ist die Empfindlichkeit umgekehrt proportional 

 der Grösse der perzipierenden Fläche. Zieht man dies in Betracht, so ergibt sich, 

 dass das Hypocotjd bei den erwähnten Versuchskeimlingen mindestens so licht- 

 empfindlich, aber wahrscheinlich noch lichtempfindlicher als die Coleoptile ist. 



Dass die phototropische Empfindlichkeit von einem anderen Licht- 

 perzeptionsvorgange ausgehe, wie die Empfindlichkeit, die sich in der Wachs- 

 tumshemmung äussert, dafür spricht nichts. Verf. sprach die Vermutung aus, 

 dass die Lokalisation der phototropischen Empfindlichkeit vielleicht darauf 

 zurückzuführen sei, dass der polare, für die Induktion des Phototropismus 

 charakteristische Gegensatz nur in der phototropisch empfindlichen Zone ge- 

 schaffen werden könne. 



Auch für das Problem des Etiolements ergeben sich aus den Beob- 

 achtungen des Verfs. einige wichtige Folgerungen. Alles spricht dafür, dass 

 die normale Lichtgestalt der Keimlinge der Gräser vom Paniceentypus sowie 

 von Tinantia der Hauptsache nach durch direkte Wirkung eines Lichtreizes, 

 und durch die indirekte Wirkung eines solchen infolge einer Reiztransmission 

 vom Keimblatt zum Hypocotyl, ohne sonstige korrelative Beziehungen, bedingt 

 wird. Versucht man nach den verstreuten Literaturangaben eine generelle 

 Analyse der Hauptfaktoren, von denen die abnorme Gestaltung im Etiolement 

 bedingt wird, so kommt man zu dem Ergebnis, dass bei den bisherigen Ver- 

 suchen fast stets nur die Blätter, niemals dagegen die Achsenteile berück- 

 sichtigt wurden. Immerhin findet man bei vorsichtiger Abwägung aller vor- 

 liegenden Tatsachen, dass wenigstens bei den Dicotylen für die normale 

 Lichtgestalt des Blattes eigentlich nur die direkte Wirkung eines Licht- 

 reizes auf die Blattanlage als wesentlicher Faktor, also ohne die Korrelationen 

 zu den Achsenteilen, allgemein in Betracht kommt. Auch für die Internodien 

 wissen wir, dass sie durch direkte Lichtreizung im Wachstum gehemmt 

 werden. Ob aber, wie Verf. vermutet, allgemeiner auch ein indirekter, nur 

 basalwärts vom belichteten Blatt zum Internodium geleiteter Lichtreiz für die 

 schliessliche Länge des Internodiums wesentlich ist, lässt sich zurzeit noch 

 nicht entscheiden. Bei den Monocotylen spricht dafür die Lage des Be- 

 stockungsknotens beim Getreide in ihrer Abhängigkeit vom Lichte; bei den 

 Dicotylen liegt keine entsprechende Untersuchung vor. 



143. Gias, L. Über den Einfluss submerser Kultur auf Helio- 

 tropismus und fixe Lichtlage. (Sitzber. Akad. Wiss. Wien, Math.-Naturw. 

 Kl., CXVL Abt. I. 1907, p. 1593-1651. mit 10 Textfiguren.) 



