380 Richard Otto: Chemische Physiologie. |64 



188. Charabot. Eug. et Laloue, G. Formation et distribution des 

 composes terpeniques chez l'oranger a fruits doux. (0. R. Acad. Sei. 

 Paris, CXLII fl906], p. 798—801.) 



Im ersten Stadium der Entwickelung (sehr junge Zweige) sind die Blätter 

 weit ölreicher als die Stengel, wenngleich die Ölmenge in den Stengeln eine 

 relativ hohe ist. Das ganz junge Blatt enthält dem absoluten Gewicht nach 

 fast 12 mal mehr ätherisches Öl als der Stengel. Im zweiten Stadium der 

 Entwickelung (ältere Zweige) hat sicli der Ölgehalt, bezogen auf Trockengewicht, 

 in den Stengeln vermindert, in den Blättern vergrössert; in beiden Organen 

 zusammengenommen ist er grösser geworden. Im dritten Stadium der Ent- 

 wickelung (zwei bis vier Jahr alte Zweige) hat die Menge des ätherischen 

 Öles im Stengel in merklicher Weise abgenommen, ebenso auch im Blatte. 



Das Citral findet sich im Öl der Blätter in grösserer Menge als im Öl 

 der Stengel. Die Citralmenge selbst ist im Blatt grösser als im Stengel. 

 Während des ersten und zweiten Entwickelungsstadiums nimmt die Citral- 

 menge im ätherischen Öle der Blätter ebenso zu wie der Estergehalt. Am 

 Schluss der Entwickelung wird die Esterifizierung eine weniger lebhafte. 



189. DunsTan. W. R. and Andrews, A. E. Contributions to our know- 

 ledge of the Aconite Alkaloids. Part. XVI. Indacontine the Alkaloid 

 of Aconitum chasiuanthum. Part. XVII. Bikhaconitine the Alkaloid of 

 AcoHiturn spicatum. (Journ. Chem. Soc. London, LXXXVII [1905], p. 1620 

 bis lÖ.äO.) 



189a. Danstan. W. R. and Henry, T. A. Contributions to our know- 

 ledge of the Aconite Alkaloids. Part. XVIII. The Aconitine Group 

 of Alkaloids. (Journ. Chem. Soc. London, LXXVII [1905], p. 1650—1(556.) 



XVI. Indakonitin, das Alkaloid aus Aconifnm chasmantlnim wird aus der 

 feingepulverten Wurzel durch eine Mischung von Methyl- und Amjdalkohol 

 (5 : 1) extrahiert, ist in Chloroform, Alkohol und Äther löslich, unlöslich da- 

 gegen in Petroläther und Wasser. Stellt Nadeln oder hexagonale Prismen 

 vom Schmelzpunkt 202 — 203 ^ dar. Die Zusammensetzung ist C34H47O10N. 

 Seinem ganzen Verhalten nach ist das Indakonitin Acetylbenzoylpseudoakonitin. 



XV'II. Bikhakonitin, das Alkaloid aus Aconitum STpicatum, in derselben 

 Weise, wie das vorhergehende, gewonnen, kristallisiert ziemlieh schwierig aus 

 verdünntem Alkohol oder Äther in weissen Körnern von der Zusammensetzung 

 <^36H5iOn"N + H..0. Schmelzpunkt 113—1160 (aus Alkohol) oder 118—1230 (aus 

 Äther). Ist löslich in Äther, Alkohol und Chloroform, unlöslich in Wasser und 

 Petroläther. 



XVIII. Die AkonitingTuppe der Alkaloide. Die Alkaloide der Akonitum- 

 arten zerfallen chemisch und physiologisch in zwei scharfe Gruppen. Die 

 erste oder Akonitingruppe enthält die sehr giftigen Alkaloide Akonitin, Japa- 

 konitin, Pseudoakonitin, Bikhakonitin und Indakonitin; die zweite oder Atisin- 

 gruppe enthält die kaum giftigen Alkaloide Atisin und Palmatisin. 



190. Errera, L. Dessins relatifs au glycogene et au paraglyco- 

 gene. (Rec. Inst. bot. Bruxelles, I [1906], p. 429— 4i6, 5 pl.) 



Referat s. Bot. Centrbl.. 1906, Bd. CII, p. 355. 



191. Fitschy. P. Sur la presance de Tacide cyanhydrique dans 

 les eaux distilles de quelques vegetaux croissant en Belgique. 

 (Bull. Acad. roy. de Belgique [Cl. Sc], 1906, No. 8, p. 613—617.) 



