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Inosit vorbanden war. Auch konnte er mit Bleizucker in den Weinen den 

 vorgebildeten Inosit nachweisen. In allen Weinen kommt eine Verbindung 

 vor, welche mit neutralem essigsauren Blei gefällt und mit Schwefelsäure ge- 

 kocht, Inosit zu liefern vermag; jene Verbindung dürfte mit der von Poster- 

 nak determinierten Säure C2H8P.2O9 (in C. R. Acad. Sei. Paris, 1903), identisch 

 sein. Solla. 



IX. Färb- und Riechstoffe. 



263. Marchlewski, L. Studien über natürliche Farbstoffe. (Bio- 

 chemische Zeitschrift, III [1907], p. 287—306.) 



Die in Gremeinschaft mit Kozniewski angestellten Untersuchungen 

 über das Chlorophyll betreffen die Umwandlung des vom Allochlorophyll und 

 von den gelben Lippochromen befreiten Chlorophylls. Durch Verdampfen der 

 das reine Chlorophyll enthaltenden Schwefelkohlenstofflösung bei gelinder 

 Wärme im Vacuum, Lösung des Rückstandes in Äther und Durchschütteln 

 mit konz. Salzsäure wurde eine salzsaure Phyllocyaninlösung und eine äthe- 

 rische Phylloxanthinlösung mit den charakteristischen optischen Eigenschaften 

 erhalten. Nach den Verff. stammen daher unzweifelhaft das Phylloxanthin 

 und Phjdlocyanin von ein und derselben Substanz ab. Doch vermochten sie 

 bisher noch nicht das Phylloxanthin in Phyllocyanin umzuwandeln. 



Weiter werden in der Arbeit Studien über Lippochrome („Über die 

 Farbstoffe der Bixa Orellana") und über die Bestandteile der Wurzeln der 

 Datisca cannahina mitgeteilt. 



264. )Iarchlewski, L. Ein weiterer Beweis der chemischen Ver- 

 wandtschaft des Chlorophylls und des Blutfarbstoffs. (Biochemische 

 Zeitschr., III [1907], p. 320—323.) 



Verf. ei'hielt aus dem Phylloporphyrin eine Verbindung, das Phyllo- 

 hämin, welche in ihrem Verhalten dem Hämin, der Muttersubstanz des 

 Hämatoporphyrins, täuschend ähnlich ist. Zu ihrer Darstellung löste er Phyllo- 

 porphyrin in warmen, mit Kochsalz gesättigtem Eisessig und brachte zu der 

 Lösung in 50 proz. Essigsäure gelöstes Mohrsches Salz. Wird das Gemisch 

 einige Zeit auf dem Wasserbade erwärmt, so geht die ursprünglich kirsch- 

 rote Lösung ins Braune über, bis endlich eine Lösung entsteht, deren Farbe 

 von der des Hämins sich kaum unterscheiden lässt. Die spektroskopische 

 Untersuchung ergibt, dass das Phylloporphyrin in einen Farbstoff umgewandelt 

 ist, „dessen spektroskopische Eigenschaften denen des Hämins durchaus gleichen; 

 nur sind die Bänder, wie zu erwarten war, mehr nach dem violetten Ende hin 

 verschoben". 



265. Kozniewski, Tad. et ^larchlewski, L. Zur Chemie des Chloro- 

 phylls. (Bull. Internat. Acad. Sei. Cracovie, 1907. p. 616— 631, Tafel XXII.) 



Betrifft Untersuchungen über: 



1. Die Umwandlung von Phylloxanthin unter dem Einfluss der Alkalien. 



2. Die Verseifung der Äthylphyllotaonins. 



3. Das Sj^ektrum des Schnuckschen kristallisierten Phjdlotaonins. 



4. Das Spektrum des kristallisierten Äthylphyllotaonins. 



5. Das Allophyllotaonin. 



6. Das Phyllotaonin. C. K. Schneider. 



266. Willstätler, R. Untersuchungen über Chlorophyll. I. Über 

 eine Methode der Trennung und Bestimmung von Chlorophyll- 



