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derivaten von R. Willstätter und Walter Mieg. (Liebigs Annalen der 

 Chemie, CCCL [1906], p. 1-47.) 



Die Verff. haben sich bemüht, ein von der Spektrahinalyse unabhängiges 

 Verfahren zur Untersuchung von Chlorophyllderivaten ausfindig zu machen. 

 Dasselbe gründet sich avif die eigentümliche basische Natur vieler Ohlorophyli- 

 derivate und wird von dem Verff. an einer Anzahl von Clüorophyllabkömm- 

 lingen, die zwei verschiedenen ßeihen chemischer Verbindungen angehören, 

 erläutert. Die Verbindungen der einen Reihe sind Produkte der Einwirkung 

 von Alkali auf einen chlorophyllartigen (d. h. aus Chlorophyll durch die Wir- 

 kung von Pflanzensäuren entstandenen) Extrakt und deren durch Säure ge- 

 bildete Abkömmlinge. In indifferenten Lösungsmitteln haben sie olivengrüne 

 bis grüne, in saurer Lösung blaugrüne bis blaue Farbe. Die Glieder der zweiten 

 Gruppe, haujjtsächlich aus Alkachlorophyllen bei der Behandlung mit alkoho- 

 lischer Chlorwasserstoff säure erhalten, haben in saurer Lösung eine ähnlich 

 blaue bis grüne Farbe, färben sich aber in neutralen Lösungen prächtig rot. 

 Verff. bezeichnen die Substanzen dieser zwei Reihen als Phytochlorine und 

 Phytorhodine, die einzelnen Glieder als a, b usw. 



„Die Phytochlorine und Phytorhodine sind in Wasser unlöslich, in orga- 

 nischen Solventien mehr oder weniger löslich. Als schwache Säuren lösen 

 sie sich in Alkalien, auch in Ammoniak und Bicarbonat und werden von diesen 

 aus ätherischer Lösang quantitativ aufgenommen. Sie enthalten kein Phenol- 

 hydroxyl, sondern nur eine esterifizierbare saiire Gruppe, ihre Äther sind 

 alkaliunlöslich. Alle sind schwache Basen, deren Salze durch Wasser voll- 

 ständig zerlegt werden. Dabei sind ihre basischen Eigenschaften ungleich 

 differenzierter als ihre Säuren und zeigen Unterschiede und Abstufungen, wie 

 sie bei schwachen organischen Basen noch nicht beschrieben worden sind." 



Die wahren empirischen Formeln dieser Verbindungen konnten noch 

 nicht mit Sicherheit festgestellt werden. Dem Phytochlorin a kommt nach 

 Verff. mit Vorbehalt die Formel C.2SH33O5N3, dem Phytorhodin a die Formel 

 C28H33O6N3 zu. Keiner der neuen Körper ist identisch mit den bisher be- 

 kannten Chlorophyllderivaten. (Nach Bot. Centrbl., 1907, Bd. II.) 



267. WillstcättiT, R. Untersuchungen über das Chlorophyll. 

 IL Zur Kenntnis der Zusammensetzung des Chlorophylls. (Liebigs 

 Annalen der Chemie, CCCV [1906], p. 48-82.) 



Das Chlorophyll gehört nach den Untersuchungen des Verfs. zii den 

 Estern. Durch Alkalien wird es leicht verseift. Die alkalische Hydrolyse liefert 

 als Hauptprodukt tief grüne Alkalisalze, in welchen komplexe Magnesium- 

 salze vorliegen, die das Metall in einer gegen Alkali auch bei hoher Tempera- 

 tur merkwürdigen widerstandsfähigen Bindung enthalten. Wirken Säiiren auf 

 das Chlorophyll ein, so wird der Magnesiumkomplex zerstört, die Estergruppe 

 dagegen bleibt verschont. 



Die unter den verschiedensten Bedingungen entstandenen Chlorophyll- 

 derivate enthalten sämtlich keinen Phosphor. Auch das Rohchlorophyll ent- 

 hielt höchstens Spuren dieses Elementes (z. B. 0,0108 ^/q), von Verunreinigiingen 

 herrührend. Die bekannte Hypothese, nach der das Chlorophyll ein Lecithin 

 sei, ist deswegen nach Verf. hinfällig. 



Die Versuche des Verf. haben endgültig bewiesen, dass das Chlorophyll 

 kein Eisen enthält, dagegen haben sie mit Sicherheit die Anwesenheit von 

 Magnesium im Chlorophyll festgestellt. 



Die Chlorophylline. d. i. die ganze Klasse von kompensen Magnesium- 



