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und der Rückstand zur Zerstörung der organischen 

 Substanzen geglüht. Die beim Aufnehmen mit Wasser 

 sich ergebende Lösung wurde unter Zusatz von kohlen- 

 saurem Natron erwärmt, der entstehende Niederschlag 

 abfiltriert und aus dem Filtrat der letzte Rest von 

 Kieselsäure durch Eindampfen mit einer ammoniaka- 

 lischen Zinklösung abgeschieden. Sämtliche im Gange 

 der Analyse erhaltenen Niederschläge wurden auf einen 



etwaigen Gehalt an Borsäure geprüft; sie wurden er- X'Cx C^ ^ C >l"/^ 

 forderlichenfalls gelöst und durch nochmalige Ab- /■\^-''oÖs'a>-.<^ 

 Scheidung von Borsäure befreit. Das nach dem Ab- > -^k-^-^. < 

 filtrieren des Zinkoxydniederschlages erhaltene Filtrat 

 wurde auf ein kleines Volumen gebracht, nach Zusatz 

 von Methylorange mit ^/^^'^ormalsäure genau neu- 

 tralisiert und die Kohlensäure durch Kochen am 

 Rückflufskühler verjagt. Hierauf wurde die Lösung — 

 mit einer reichlichen Menge Mannit versetzt und die 

 Borsäure unter Verwendung von Phenolphtalein als 

 Indikator mit ^/jQ-Normalnatronlauge titriert. Es 

 wurden gebraucht 1,15 cc ^/jq- Normallauge, ent- 

 sprechend Borsäure 0,001805 p. M. 



16. Bestimmung des Natrons. 



Chloralkalimetalle sind vorhanden (nach 9) ... 14,574423 p. M. 



Davon geht ab : 

 Chlorkalium (nach 10) .... 0,610525 p. M. 

 Chlorlithium (nach 11) . , . . 0,023217 « « 



Summe . . 0,633742 p. M, 



Rest Chlornatrium 13,940681 p. M. 

 entsprechend Natron 7.399285 « « 



17. Bestimmung der beim Abdampfen mit 

 Schwefelsäure und Glühen in einer Atmosphäre 

 von kohlensaurem Ammon sich ergebenden 



Sulfate etc. 



106,15 (jr Wasser lieferten Sulfate etc. 2,5060^, 



entsprechend . . . 23,608102 p. M. 



