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A. Chemische Untersuchung. 



Die Temperatur des Mineralwassers betrug am 1. November 1906, 

 im Brunnenschacht geraessen, 9,40 ° C, bei einer Lufttemperatur von 

 12,5"'' C. und einem Barometerstand von 734 mm. 



Im Trinkglase und in einer 5 läter haltenden Flasche aus weissem 

 Glase ist das Wasser klar und farblos. Nach einiger Zeit setzen sich 

 an den Wandungen des Trinkglases Gasblasen an. Der Geschmack des 

 Wassers ist stark salzig und erfrischend. Beim Schütteln in einer 

 halb gefüllten 5 Liter-Flasche tritt starke Kohlensäureentwicklung ein. 



Das spezifische Gewicht des Mineralwassers ergab sich bei 17,0*^ C. 

 zu l,015(U6i). 



Das Wasser der Kaiserin Auguste Viktoria-Quelle fängt bei längerem 

 Stehen in offener Flasche an zu opalisieren, und zwar erst weisslich 

 und später ins Gelbliche übergehend. 



Beim Erwärmen und Kochen des Mineralwassers findet zunächst 

 starke Kohlensäureentwicklung statt, dann tritt Opaleszenz ein, schliesslich 

 bildet sich ein anfangs weisser, dann gelblich aussehender und zuletzt 

 bräunlich werdender Niederschlag. 



Zu Reagenzien verhält sich das der Quelle frisch entnommene 

 Mineralwasser folgendermafsen : 



Blaues Lackmuspapier färbt sich im Wasser sofort deutlich 

 rot, an der Luft nimmt es wieder die blaue Farbe an. 



Rotes Lackmuspapier zeigt anfangs keine Veränderung, beim 

 Liegen an der Luft wird es blau. 



Kurkumapapier ändert im Wasser seine Farbe nicht, beim 

 Liegen an der Luft färbt es sich allmählich braun. 



Salzsäure bewirkt eine starke Gasentwicklung ; fügt man zu dem 

 damit angesäuerten Wasser Chlorbar yumlösung hinzu, so tritt zuerst 

 keine Veränderung ein, nach einiger Zeit entsteht eine geringe Opaleszenz. 



A m m n bewirkt sofort starke Trübung. 



Salpeter saures Silbe rox yd erzeugt in dem mit Salpeter- 

 säure angesäuerten Wasser sofort einen dicken, käsigen Niederschlag. 



Oxalsaures Amnion bewirkt sofort einen deutlichen Niederschlag. 



') Bestiiiimt nach der von E. Fresenius angegebenen Methode, Zeitschrift 

 für analytische Chemie, Band 1, S. ite 178. 



