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Das erhaltene Destillat enthielt sämtliches Hydro- 

 arsenat-Ion in Form von Arseno-Ion. Durch Fällen 

 desselben mit Schwefelwasserstoff ergaben sich 

 0,0093(7 Arsensulfür, entsprechend 0,00240 mg-Äq. 



in llg, bezw. Hydroarseüat-Ion 0,000168 gr in 1 Ä;^/ 



b) In dem in a) nach der ersten Fällung mit 

 Schwefelwasserstoff erhaltenen Filtrat wurde das 

 Phosphat-Ton nach Abscheidung des Siliziumdioxyds 

 in bekannter Weise als Ammoniumphosphormolybdat 

 gefällt und als Magnesiumpyrophosphat gewogen. 

 Es ergaben sich 0,0019 f/ Magnesiumpyrophosphat, 

 entsprechend 0,00054 mg-Äq. in 1 kg, bezw. Hydro- 

 phosphat-Ion 0,000026 « « 1 « 



17. Bestimmung der Titansäure. 



Die aus 59670 ^Wasser bei der Bestimmung 

 des Jods, Mangans etc. erhaltenen Rückstände und 

 Niederschläge, welche die vorhandene Titansäure 

 enthalten mussten, wurden in Lösung gebracht und 

 die Lösung nach Zusatz von Weinsteinsäure mit 

 Ammoniak und Schwefelammonium gefällt. Das 

 Filtrat wurde verdampft und die Weinsteinsäure durch 

 Schmelzen mit Soda und Salpeter zerstört. Aus 

 der Lösung der Schmelze wurde durch Fällung 

 mit Ammoniak ein kleiner Niederschlag erhalten, 

 der abfiltriert und in verdünnter Schwefelsäure 

 gelöst wurde. Diese Lösung wurde nun in einem 

 graduierten Zylinder mit Wasserstoffsuperoxyd ver- 

 setzt, wobei sich die vorhandene Titansäure durch 

 eine orangegelbe Färbung zu erkennen gab. Die 

 quantitative Bestimmung der Titansäure erfolgte 

 auf kolorimetrischem Wege, indem die gefärbte 

 Lösung mit verschiedenen in gleicher Weise be- 

 handelten Titansäurelösungen von bekanntem Gehalt 

 verglichen wurde. 



Die aus dem Wasser erhaltene Menge an 

 Titansäure ergab dieselbe Färbung, welche 7 cc 

 einer Titansäurelösung lieferten, die in 200 cc 

 0,0110 f/ Titandioxyd enthielt. 



Hieraus berechnet sich 0,00008 Milli-Mol in 1 kg 

 Wasser, entsprechend Meta -Titansäure (H^ Ti O3) . 0,000008 



