— 41 — 



14. Bestimmung der Borsäure. 



4882 g Wasser wurden mit Natriumkarbonat 

 bis zur alkalischen Reaktion versetzt und auf ein 

 kleines Volumen eingeengt. Nach dem Abfiltrieren 

 und Auswaschen der abgeschiedenen Karbonate 

 wurde das Filtrat bis nahe zur Trockne verdampft, 

 die Borsäure durch Ansäuern mit Salzsäure in 

 Freiheit gesetzt und die Salzmasse mit Alkohol 

 extrahiert. Die alkoholische Lösung wurde mit Natron- 

 lauge alkalisch gemacht, der Alkohol abdestilliert, 

 die zurückbleibende Lösung in einer Platinschale zur 

 Trockne gebracht und der Rückstand zur Zer- 

 störung der organischen Substanzen geglüht. Die 

 bei dem Aufnehmen mit Wasser sich ergebende 

 Lösung wurde unter Zusatz von Ammoniumkarbonat 

 erwärmt, der entstandene Niederschlag abfiltriert 

 und aus dem Filtrat der letzte Rest von Silizium- 

 dioxyd durch Eindampfen mit einer ammoniaka- 

 lischen Zinkoxydlösung abgeschieden. Sämtliche im 

 Gange der Analyse erhaltenen Niederschläge wurden 

 auf einen etwaigen Gehalt an Borsäure geprüft; sie 

 wurden erforderlichenfalls gelöst und durch noch- 

 malige Abscheidung von Borsäure befreit. Das nach 

 dem Abfiltrieren des Zinkoxydniederschlages erhaltene 

 Filtrat wurde auf ein kleines Volumen gebracht, nach 

 Zusatz von Methylorange mit ^^q Normalsäure genau 

 neutralisiert und von Kohlendioxyd durch Ivochen am 

 Rückflusskühler befreit. Hierauf wurde die Lösung 

 mit einer reichlichen Menge Mannit versetzt und die 

 Borsäure unter Verwendung von Phenolphtalein als 

 Indikator mit Vio Normalnatronlauge titriert. Es 

 wurden gebraucht 4,66 ccm ^ j ^f^^ormüWdiWgQ, ent- 

 sprechend 0,09545 Milli-Mol in 1 Tig, bezw. meta- 

 Borsäure (HBO2) 0,004201 g in 1 leg 



15. Bestimmung des Nitrat-Ions. 

 2006,5 5» Wasser wurden mit Natronlauge bis 



zur alkalischen Reaktion versetzt und auf ein kleines 



